N-phenylbenzo[d]isoselenazol-3-amine | 60940-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylbenzo[d]isoselenazol-3-amine
• 英文别名: benzo[d]isoselenazol-3-yl-phenyl-amine；N-phenyl-1,2-benzoselenazol-3-amine
• CAS: 60940-41-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂Se
• 分子量: 273.196
• InChiKey: GHBCCISJPLBDDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(4-溴苯基)乙炔 、 N-phenylbenzo[d]isoselenazol-3-amine 在 silver hexafluoroantimonate 、 silver tetrafluoroborate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以41 %的产率得到3-(2,3-bis(4-bromophenyl)-1H-indol-1-yl)benzo[d]isoselenazole
  参考文献：
  名称：

  CuBr2 催化 2-Bromo-N-Arylbenzimidamide 与 Se/S8 粉末环化合成苯并[d]异硒唑和苯并[d]异噻唑

  摘要：

  研究了CuBr 2催化的 2-溴-N-芳基苯甲酰胺与硒/硫粉的环化反应，用于合成苯并 [ d ] 异硒唑和苯并 [ d ] 异噻唑，收率一般较高。这种合成策略具有良好的底物范围和官能团耐受性。此外，相应的产物可以通过铑III催化的N-苯环的邻位C-H活化转化为N-芳基吲哚，为轴向芳香分子提供了一种有效的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02088
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-phenyl-benzo[d]isoselenazolium; chloride 在 氨 作用下， 生成 N-phenylbenzo[d]isoselenazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Weber,R.; Renson,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 1124 - 1126

  摘要：

  DOI：