dimethyl 3-((4-chlorophenyl)(methoxy)methyl)-4-methylene-2-phenyl-4,7-dihydrobenzofuran-6,6(5H)-dicarboxylate | 1236301-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 3-((4-chlorophenyl)(methoxy)methyl)-4-methylene-2-phenyl-4,7-dihydrobenzofuran-6,6(5H)-dicarboxylate
• CAS: 1236301-15-7
• 化学式: C₂₇H₂₅ClO₆
• 分子量: 480.945
• InChiKey: PQZRZBYBBNLKPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  74.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 dimethyl 2-(4-benzoyl-5-(4-chlorophenyl)pent-4-en-2-ynyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 一氧化碳 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、20.27 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到dimethyl 3-((4-chlorophenyl)(methoxy)methyl)-4-methylene-2-phenyl-4,7-dihydrobenzofuran-6,6(5H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed tandem nucleophilic addition/bicyclization of diyne-enones with alcohols: a modular entry to 2,3-fused bicyclic furans

  摘要：

  开发了一种新颖、高效、原子经济的铑催化立体选择性串联亲核加成/双环化反应，用于从易得的无环二炔-烯酮和醇合成2,3-融合的双环呋喃。

  DOI：

  10.1039/c000883d