摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[2-(phenylthio)ethyl]piperidine | 1209-11-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(phenylthio)ethyl]piperidine
英文别名
Phenyl-2-piperidinoethylsulfid;1-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-piperidine;1-(2-Phenylmercapto-aethyl)-piperidin;1-(2-phenylsulfanylethyl)piperidine
1-[2-(phenylthio)ethyl]piperidine化学式
CAS
1209-11-6
化学式
C13H19NS
mdl
——
分子量
221.367
InChiKey
HYNZWDJVGYCNJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.538
  • 拓扑面积:
    28.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Aniline-Based Inhibitors of Influenza H1N1 Virus Acting on Hemagglutinin-Mediated Fusion
    作者:Rosana Leiva、Marta Barniol-Xicota、Sandra Codony、Tiziana Ginex、Evelien Vanderlinden、Marta Montes、Michael Caffrey、F. Javier Luque、Lieve Naesens、Santiago Vázquez
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.7b00908
    日期:2018.1.11
    Two series of easily accessible anilines were identified as inhibitors of influenza A virus subtype H1N1, and extensive chemical synthesis and analysis of the structure–activity relationship were performed. The compounds were shown to interfere with low pH-induced membrane fusion mediated by the H1 and H5 (group 1) hemagglutinin (HA) subtypes. A combination of virus resistance, HA interaction, and
    确定了两个易于获得的苯胺系列作为甲型流感病毒H1N1的抑制剂,并进行了广泛的化学合成和结构-活性关系的分析。该化合物显示可干扰由H1和H5(第1组)血凝素(HA)亚型介导的低pH诱导的膜融合。病毒抗性,HA相互作用和分子动力学模拟研究相结合,阐明了这些基于苯胺的流感融合抑制剂的结合位点,该位点与某些H3 HA特异性抑制剂所占据的口袋明显重叠,表明该腔与药物设计。
  • Cobalt Single‐Atom‐Intercalated Molybdenum Disulfide for Sulfide Oxidation with Exceptional Chemoselectivity
    作者:Zhongxin Chen、Cuibo Liu、Jia Liu、Jing Li、Shibo Xi、Xiao Chi、Haisen Xu、In‐Hyeok Park、Xinwen Peng、Xing Li、Wei Yu、Xiaowang Liu、Linxin Zhong、Kai Leng、Wei Huang、Ming Joo Koh、Kian Ping Loh
    DOI:10.1002/adma.201906437
    日期:2020.1
    structured, cobalt single atom-intercalated molybdenum disulfide catalyst (Co1 -in-MoS2 ) is developed for the chemoselective transformation of sulfides to sulfone derivatives. The single-atom encapsulation alters the electron structure of catalyst owing to confinement effect and strong metal-substrate interaction, thus enhancing adsorption of sulfides and chemoselective oxidation at the edge sites of MoS2
    对精细化学品和特种化学品进行化学选择性氧化过程的鉴定是化学合成领域的长期追求。开发了一种垂直结构的钴单原子嵌入的二硫化钼钴催化剂(Co1-in-MoS2),用于将硫化物化学选择性转化为砜衍生物。由于限制作用和强的金属-底物相互作用,单原子包封改变了催化剂的电子结构,从而增强了硫化物在MoS2边缘部位的吸附和化学选择性氧化,从而获得了34个实例的高达99%的优异产率。合成范围可以扩展到含硫化物的烯烃,炔烃,醛,酮,硼酸酯和胺衍生物,作为合成高价值,多功能砜和药物(例如达菲)的后期功能化。钴单原子插层式MoS2的合成用途,以及其可重复使用性,可扩展性和简化的纯化工艺,使其在工业生产中具有广阔的前景。
  • Synthesis and structural chemistry of N-{2-(arylthio/seleno)ethyl}morpholine/piperidine–palladium(II) complexes as potent catalysts for the Heck reaction
    作者:Pradhumn Singh、Dipanwita Das、Om Prakash、Ajai K. Singh
    DOI:10.1016/j.ica.2012.07.029
    日期:2013.1
    Abstract The reactions of in-situ generated PhS − , PyS − and PhSe − with 4-(2-chloroethyl)morpholine hydrochloride and 1-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride in N 2 atmosphere have resulted in N -2-(arylchalcogeno)ethyl}morpholine/piperidine ligands ( L1 − L6 ), which on reaction with Na 2 PdCl 4 at room temperature result in complexes of composition [PdCl 2 ( L )] ( 1 – 6 ; L = L1 − L6 ). All
    摘要在N 2气氛下原位生成的PhS-,PyS-和PhSe-与4-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐和1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐的反应导致了N-2-(芳基硫属元素基) )乙基}吗啉/哌啶配体(L1-L6),在室温下与Na 2 PdCl 4反应时,会形成[PdCl 2(L)]组成的配合物(1-6; L = L1-L6)。除2以外的所有配合物均已通过X射线晶体学表征。在所有情况下,Pd周围的几何形状几乎都是正方形平面。Pd-S和Pd-Se键长分别在2.2598(10)-2.2795(14)和2.3541(6)-2.3632(15)A范围内。在具有L5和L6(Se配体)的Pd(II)配合物的77 Se 1 H} NMR光谱中,相对于相应的游离配体而言,信号出现的频率更高(最高187 ppm)。钯(II)-络合物(2,已经发现4和6)对于芳基溴化物与丙烯酸甲酯的Heck反应是有希望的。TON值高达18 200,TOF高达758
  • US4134996A
    申请人:——
    公开号:US4134996A
    公开(公告)日:1979-01-16
  • US4141983A
    申请人:——
    公开号:US4141983A
    公开(公告)日:1979-02-27
查看更多