1.2-Di-pyrenyl-(3)-ethylen | 15374-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1.2-Di-pyrenyl-(3)-ethylen
• 英文别名: 1,2-di-pyren-1-yl-ethene；1,2-Di-pyren-1-yl-aethen；1-(2-Pyren-1-ylethenyl)pyrene
• CAS: 15374-27-3
• 化学式: C₃₄H₂₀
• 分子量: 428.533
• InChiKey: TZWHGNJSYNOUEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  315 °C
• 沸点：
  678.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(pyrene-1-ylmethylidene)hydrazine 生成 1.2-Di-pyrenyl-(3)-ethylen
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi,N.P.; Saint-Ruf,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 955 - 960

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and photophysical properties of benzo[<i>c</i>]thiophene, <i>p</i>-phenylene-, triphenylamine-, and pyrene-based vinylenes
  作者：Meganathan Nandakumar、Elumalai Sankar、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1080/00397911.2016.1228111

  日期：2016.11.16

  ABSTRACT An efficient synthesis of benzo[c]thiophenyl/p-phenylenyl/pyrenyl phosphonate esters has been achieved using ZnBr2-catalyzed Michaelis–Arbuzov reaction of corresponding benzyl alcohol/bromides at room temperature. Horner–Wadsworth–Emmons reaction of the phosphonate esters with aryl/heteroaryl aldehydes in the presence of t-BuOK furnished the vinylenes in good yields. The absorption and emission

  摘要 使用 ZnBr2 催化的相应苯甲醇/溴化物的 Michaelis-Arbuzov 反应在室温下实现了苯并 [c] 噻吩/对苯/芘膦酸酯的有效合成。在 t-BuOK 存在下，膦酸酯与芳基/杂芳基醛的 Horner-Wadsworth-Emmons 反应以良好的收率提供了亚乙烯基。还报道了合成亚乙烯基的吸收和发射特性。图形概要
• Reactions of Pyrene-3-aldehyde
  作者：M. Weizmann、E. Bograchov

  DOI：10.1021/ja01188a526

  日期：1948.8