S-(2-phenyl carbamoyl benzeneselenenyl)benzylmercaptan | 114744-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(2-phenyl carbamoyl benzeneselenenyl)benzylmercaptan
• 英文别名: 2-[(benzylsulfanyl)seleno]benzanilide；2-benzylsulfanylselanyl-N-phenylbenzamide
• CAS: 114744-69-3
• 化学式: C₂₀H₁₇NOSSe
• 分子量: 398.387
• InChiKey: WQHQJWUGDVNNMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-phenyl carbamoyl benzeneselenenyl)benzylmercaptan 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-苯基-2-[2-(苯基氨基甲酰)苯基]二硒基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Fisher, Hartmut; Dereu, Norbert, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 10, p. 757 - 768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  依布硒啉氧化物 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 S-(2-phenyl carbamoyl benzeneselenenyl)benzylmercaptan
  参考文献：
  名称：

  与抗氧化剂依布硒啉的催化循环相关的化学

  摘要：

  抗氧化药物依布硒啉已在实验室和临床试验中得到广泛研究。它通过与谷胱甘肽或其他硫醇还原来破坏过氧化氢的催化机制很复杂，并且一直是争论不休的主题。在对几个关键步骤的重新研究过程中，我们发现构成依布硒啉第一个氧化产物的亚硒酰胺经历了容易的可逆甲醇分解，生成不稳定的亚硒酸酯和两种二聚产物。在与苯甲醇的反应中，亚硒酰胺产生了一种苯甲酯，该苯甲酯很容易通过硒氧化物消除反应，并形成苯甲醛。依布硒酸的氧化并没有像之前用苯硒酸观察到的那样得到硒酸盐，而是产生了硒酸和硒酸的混合物。依布硒啉与苄基硫醇的硫解比 ca 的氧化快。一个数量级并产生稳定的硒基硫化物。当使用谷胱甘肽时，产物迅速歧化为谷胱甘肽二硫化物和依布硒化物。S-苄基硒基硫化物的氧化，或亚硒酰胺与苄基硫醇的硫解作用，提供了一种瞬时硫醇亚硒酸盐，它也很容易经历硒氧化物消除。当同时存在硫醇和三乙胺催化时，S-苄基衍生物很容易歧化。当暴露于环境光或紫外线 (360

  DOI：

  10.3390/molecules28093732

文献信息

• Lisiak; Mlochowski; Palus, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 8, p. 1403 - 1411
  作者：Lisiak、Mlochowski、Palus

  DOI：——

  日期：——
• Formation of thiocarbonyl compounds in the reaction of Ebselen oxide with thiols
  作者：Richard S. Glass、Firdous Farooqui、Mahmood Sabahi、Kenneth W. Ehler

  DOI：10.1021/jo00266a018

  日期：1989.3
• DALLACKER, FRANZ;PELSKER, ANITA, CHEM.-ZTG., 115,(1991) N, C. 169-172
  作者：DALLACKER, FRANZ、PELSKER, ANITA

  DOI：——

  日期：——