摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Telluronium, triphenyl-, bromide | 49690-36-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Telluronium, triphenyl-, bromide
英文别名
triphenyltelluronium bromide;triphenyl-telluronium; bromide;Triphenyl-telluronium; Bromid;Triphenyl-telluronium-bromid
Telluronium, triphenyl-, bromide化学式
CAS
49690-36-0
化学式
Br*C18H15Te
mdl
——
分子量
438.821
InChiKey
HPPUXDMWXMSZQL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.79
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Telluronium, triphenyl-, bromide碘苯 、 potassium graphite 、 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    带有五个或六个碲碳键的六价有机碲化合物的合成和反应。
    摘要:
    多种六有机碲化合物Ar(6-n)(CH3)nTe [Ar = 4-CF3C6H4,n = 0(1a),n = 1(3a),n = 2(trans-4a和cis-4a), n = 3(mer-5a),n = 4(trans-6a);Ph,n = 0(1b),n = 1(3b),n = 2(trans-4b); 4-CH 3 C 6 H 4,n = 0(1c),n = 1(3c),n = 2(反式-4c),n = 4(反式-6c);4-BrC6H4,n = 0(1d)]和Ar5(R)Te [Ar = 4-CF3C6H4,R = 4-CH3OC6H4(8); n = 1。Ar = 4-CF3C6H4,R =乙烯基(9),Ar = Ph,R =乙烯基(10),Ar = 4-CF3C6H4,R = PhSCH2(11),Ar = Ph,R = PhSCH2(12),Ar = 4-CF3C6H4,R =
    DOI:
    10.1002/chem.200305260
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Wittig; Fritz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 577, p. 39,41, 44
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • New anionic species of tellurium(IV)
    作者:Nicola Petragnani、Libardo Torres Castellanos、Kenneth J. Wynne、William Maxwell
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)82071-9
    日期:1973.7
    halides in CHCl3. These compounds, which contain the ArTeX−4 anion, may be also prepared from aryltellurium trihalides and aqueous halogen hydride solutions. The phosphonium derivatives can be considered as potential precursors of tellurophosphoranes for Wittig reactions. Halogen exchange reactions allow the interconversion of the complex anions. The ionic nature of the compounds is supported by ion exchange
    四卤代芳基碲酸酯(IV)是通过将三卤代芳基与phospho,对苯二甲基ium和化卤化物在CHCl 3中回流制备的。这些包含ArTeX - 4阴离子的化合物也可以由芳基三卤化物和卤化氢溶液制备。derivatives衍生物可被认为是维蒂希反应中铝膦的潜在前体。卤素交换反应允许复合阴离子的相互转化。通过利用离子交换树脂的离子交换反应和电导测量来支持化合物的离子性质。远红外和拉曼光谱数据表明ArTeX - 4阴离子呈方形锥体构型。
  • Reactions of some phenyltellurium(IV) compounds with metal halides
    作者:B.L. Khandelwal、S.K. Jain、Frank J. Berry
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)87329-6
    日期:1982.1
    Abstract Reactions between triphenyltelluronium halides and mercury(II) halides in alcoholic solutions give crystalline compounds which are shown by infrared spectroscopy to correspond to the formulation Ph 3 Te·HgX 3 or (Ph 3 Te) 2 ·HgX 4- . Conductivity, 1 H n.m.r. and molecular weight determinations are consistent with their dissociation in dilute solution as Ph 3 Te + and HgX − 3 or Ph 3 Te + and
    摘要酒精溶液中的三苯基化卤化物与卤化(II)之间的反应产生了结晶化合物,红外光谱法表明该化合物对应于配方Ph 3 Te·HgX 3或(Ph 3 Te)2·HgX 4-。电导率,1 H nmr和分子量测定与其在稀溶液中的解离一致,为Ph 3 Te +和HgX-3或Ph 3 Te +和Ph 3 Te·HgX-4单位。二苯基化物与过渡属卤化物起配体作用,而与某些主族卤化物的反应遵循不同的路线,从而生成二苯基(IV)二卤化物。
  • Novel Valence Expansion Reactions Using KC<sub>8</sub>: A New Route to Hexavalent Organotellurium Compounds from Divalent Tellurium
    作者:Masataka Miyasato、Mao Minoura、Yohsuke Yamamoto、Kin-ya Akiba
    DOI:10.1246/cl.2002.288
    日期:2002.3
    Hexavalent tellurium compounds, Ar5(CH3)Te, Ar4(CH3)2Te, and Ar2(CH3)4Te (Ar=4-CF3C6H4, Ph, 4-CH3C6H4), were synthesized by the reaction of Ar2-n(CH3)nTe (n=0–1) or Ar3-m(CH3)mTe+X- (m=0–2) with KC8 followed by the treatment with CH3I.
    通过 Ar2-n(CH3)nTe 的反应合成了六价化合物 Ar5( )Te、Ar4( )2Te 和 Ar2( )4Te (Ar=4-CF3C6H4, Ph, 4- C6H4) ( n=0-1) 或 Ar3-m( )mTe+X- (m=0-2) 用 KC8 然后用 I 处理。
  • 250. The alkyl- and aryl-substituted fluorides of sulphur, selenium, tellurium, and iodine
    作者:H. J. Emeléus、H. G. Heal
    DOI:10.1039/jr9460001126
    日期:——
  • Verma, K. K.; Agrawal, O. P.; Saini, Anita, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1990, vol. 20, p. 851 - 864
    作者:Verma, K. K.、Agrawal, O. P.、Saini, Anita
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫