2,5-di(sec-butoxymethyl)furan | 1608124-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,5-di(sec-butoxymethyl)furan
• 英文别名: 2,5-bis(sec-butoxymethyl)furan；2,5-Bis(s-butoxymethyl)furan；2,5-bis(butan-2-yloxymethyl)furan
• CAS: 1608124-83-9
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: NKSAMUCBLYIRHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基糠醛 、 仲丁醇 在 Sn-beta zeolite 作用下， 179.84 ℃ 、2.04 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2,5-di(sec-butoxymethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸沸石上液相催化转移加氢和5-羟基甲基糠醛醚化为潜在的生物柴油组分的级联反应

  摘要：

  我们报告了从生物质衍生的5-羟甲基糠醛（HMF）生产柴油的一步法过程。该反应通过将HMF依次转移加氢和醚化为2,5-双（烷氧基甲基）呋喃（一种潜在的生物柴油添加剂）进行，路易斯酸沸石如Sn-Beta或Zr-Beta催化该反应。醇用作氢供体和醚化中的反应物。这种级联反应可以选择性地从HMF，Sn-Beta催化剂和仲醇（例如2-丙醇和2-丁醇）中产生高产率的生物柴油添加剂（产率> 80％）。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300978

文献信息

• CNF-Functionalization as Versatile Tool for Tuning Activity in Cellulose-Derived Product Hydrogenation
  作者：Andrea Jouve、Stefano Cattaneo、Sofia Capelli、Marta Stucchi、Claudio Evangelisti、Alberto Villa、Laura Prati

  DOI：10.3390/molecules24020316

  日期：——

  levulinic acid (LA) hydrogenation. In the case of HMF, despite the fact that no effect on selectivity was observed (all the catalysts produced selectively gamma-valerolactone (GVL)), the functionalization strongly affected the activity of the reaction. O-containing and N-containing supports presented a higher activity compared to the bare support. On the contrary, in HMF hydrogenation, functionalization

  碳纳米纤维 (CNF) 已通过引入含 O、N 和 P 的基团进行功能​​化，以研究载体功能化在 Ru 催化的羟甲基糠醛 (HMF) 和乙酰丙酸 (LA) 氢化中的影响。在 HMF 的情况下，尽管没有观察到对选择性的影响（所有催化剂都选择性地产生了 γ-戊内酯 (GVL)），但官能化强烈影响了反应的活性。与裸载体相比，含 O 和含 N 载体表现出更高的活性。相反，在 HMF 氢化中，载体的官能化对 Ru 催化反应的活性没有有益的影响，只有 CNFs-O 的行为与裸 CNFs 相似。事实上，当使用 CNFs-N 或 CNFs-P 作为支撑物时，
• On demand production of ethers or alcohols from furfural and HMF by selecting the composition of a Zr/Si catalyst
  作者：Federica Zaccheria、Filippo Bossola、Nicola Scotti、Claudio Evangelisti、Vladimiro Dal Santo、Nicoletta Ravasio

  DOI：10.1039/d0cy01427c

  日期：——

  Zr/Si mixed oxides with different amounts of silica (0–50 wt%) were prepared by a simple sol–gel method. These catalysts were tested in a cascade reaction of furfural and 5-hydroxymethyl furfural (HMF) with 2-butanol to form the corresponding alcohols or ethers through a combination of transfer hydrogenation and etherification processes under mild conditions. The selectivity can be finely tuned by

  通过简单的溶胶-凝胶法制备了具有不同含量二氧化硅（0-50 wt％）的Zr / Si混合氧化物。在糠醛和5-羟甲基糠醛（HMF）与2-丁醇的级联反应中，通过转移氢化和醚化过程的组合，在温和条件下对这些催化剂进行了测试，以形成相应的醇或醚。可以通过改变二氧化硅含量来微调选择性，而二氧化硅含量会严重影响酸碱性质。在纯ZrO 2上具有酸碱对，仅发生催化转移加氢反应，生成醇产物。相比之下，在ZrSi30上，由于路易斯酸和布朗斯台德酸位接近一对一，因此醚化反应非常受青睐。因此可以高产率（≥90％）生产醚，特别是5-羟甲基糠醛的高价值二醚。通过N 2和CO 2吸收等温线，吸附吡啶的FT-IR，2-丙醇TPD和STEM-EDX映射对催化剂进行了表征。我们首次表明，通过简单的添加二氧化硅来调节酸碱性能，以及布朗斯台德酸度有些出乎意料的提高，可能代表了开发廉价但高活性和选择性的糠醛和HMF转化催化剂的起点。
• CATALYST AND CATALYTIC PROCESS FOR THE ETHERIFICATION/REDUCTION OF FURFURYL DERIVATIVES TO TETRAHYDROFURFURYL ETHERS
  申请人：CORMA CANÓS Avelino

  公开号：US20150353518A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to a method for producing tetrahydrofurfuryl ethers, characterised in that it involves carrying out consecutive etherification/reduction reactions based on a compound containing at least one furan ring, in the presence of at least one alcohol and at least one catalyst, optionally in the presence of H 2 . The catalytic process can be carried out in a cascade reaction (“one-pot”), operating under soft reaction conditions and without a solvent.

  本发明涉及一种制备四氢呋喃基醚的方法，其特征在于在至少一种醇和至少一种催化剂的存在下，基于含有至少一个呋喃环的化合物进行连续醚化/还原反应，可选地在氢气的存在下进行。该催化过程可以在级联反应（“一锅法”）中进行，操作条件温和，无需溶剂。
• Highly effective synthesis of biomass-derived furanic diethers over a sulfonated zirconium–carbon coordination catalyst in alcohol systems
  作者：Xinming Shen、Jingyi Zheng、Lei Hu、Qinyin Gu、Jiacheng Li、Keru Chen、Yetao Jiang、Xiaoyu Wang、Zhen Wu、Jinliang Song

  DOI：10.1039/d3gc00479a

  日期：——

  biomass-derived 5-hydroxymethylfurfural (HMF) to 2,5-bis(alkoxymethyl)furans (BAMFs) via a one-pot process in alcohol systems is a very important approach for the synthesis of high-quality biofuels; however, this approach is highly challenging because it simultaneously involves the cascading Meerwein–Ponndorf–Verley (MPV) reduction and etherification reactions. Thus, designing an acid–base bifunctional catalyst

  在酒精系统中通过一锅法将生物质衍生的 5-羟甲基糠醛 (HMF) 直接转化为 2,5-双（烷氧基甲基）呋喃 (BAMF)是合成高质量生物燃料的一种非常重要的方法；然而，这种方法极具挑战性，因为它同时涉及级联的 Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) 还原和醚化反应。因此，设计一种酸碱双功能催化剂是非常可取的。在此，我们采用葡萄糖基碳质固体酸作为廉价的有机配体，制备了一系列新型磺化锆-碳配位催化剂（Zr-GC-SO 3 H- X ），通过一种简单的溶剂热自组装方法。通过调节锆离子和有机配体的使用比例，Zr-GC-SO 3 H-1.0具有合适的Lewis/Brønsted酸比以及强Lewis酸碱(Zr 4+ –O 2− )和Brønsted酸(–SO 3 H)位点，表现出最佳的酸碱协同作用，因此表现出最高的催化性能。当 HMF 在异丙醇中进行一锅法还原醚化 (OPRE) 时，2
• EP2913328
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——