| 1353548-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1353548-60-3
• 化学式: C₃₃H₄₅NO₉
• 分子量: 599.722
• InChiKey: ZHWVAUSQSDPICC-XZZLLPOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  123.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 (1S,2S,3R,4S,5R,8R,9S,10R,13S)-4-acetoxy-2-benzoyloxy-9,10-[(1S)-2-(dimethylamino)ethylidenedioxy]-5,20-epoxy-1-hydroxytax-11-en-13-yl (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-fluoro-2-pyridyl)-2-triisopropylsilyloxypropionate
  参考文献：
  名称：

  Taxane Compounds, Compositions and Methods

  摘要：

  本发明提供了一种制备口服五环紫杉烷化合物的方法，以及在其制备中有用的中间体。

  公开号：

  US20150080578A1
• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 在 palladium 10% on activated carbon 、 camphor-10-sulfonic acid 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 丙二酸 、 三氟甲磺酸 、 水 、 甲酸铵 、 sodium acetate 、 三乙胺盐酸盐 、 tetrabutylammonium borohydride 作用下， 以 乙醇 、 乙酸甲酯 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Taxane Compounds, Compositions And Methods

  摘要：

  本发明提供了一种制备口服五环紫杉烷类化合物的方法，以及在其制备中有用的中间体。

  公开号：

  US20120004429A1

文献信息

• Degradation Pathway of a Taxane Derivative DS80100717 Drug Substance and Drug Product
  作者：Kousuke Tamura、Makoto Ono、Takefumi Kawabe、Motomu Ohara、Etsuo Yonemochi

  DOI：10.1248/cpb.c20-00032

  日期：2020.4.1

  The degradation pathway of a taxane derivative and anticancer agent, DS80100717, was investigated. Several degradants were generated under acidic, basic, and oxidative stress conditions in solution. The chemical structures of eight degradants of DS80100717 were elucidated using MS and NMR. The major degradant of the DS80100717 drug substance derived by heating in solid-state was the N-oxide form via oxidation and C2′-epimer of the side chain via acid hydrolysis. We proposed previously unreported degradation pathways of DS80100717 with taxane derivatives such as paclitaxel, docetaxel, and cabazitaxel.

  研究了一种紫杉烷衍生物和抗癌剂 DS80100717 的降解途径。在溶液的酸性、碱性和氧化应激条件下生成了多种降解剂。利用 MS 和 NMR 阐明了 DS80100717 的八种降解剂的化学结构。通过固态加热得到的 DS80100717 药物的主要降解物是通过氧化得到的 N-氧化物形式和通过酸水解得到的侧链 C2′-表聚体。我们提出了之前未报道过的 DS80100717 与紫杉醇、多西他赛和卡巴齐他赛等类固醇衍生物的降解途径。