1-锂-2,4,6-三甲氧基苯 | 34425-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-锂-2,4,6-三甲氧基苯
• 英文名称: 2,4,6-trimethoxyphenyl lithium
• CAS: 34425-71-3
• 化学式: C₉H₁₁LiO₃
• 分子量: 174.126
• InChiKey: JRGYIEWXCDNHAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-锂-2,4,6-三甲氧基苯 在 亚磷酸三苯酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到三(2,4,6-三甲氧基苯基)磷
  参考文献：
  名称：

  高碱性三苯膦[2,4,6-（MeO）3 C 6 H 2 ] 3 P

  摘要：

  发现三（2,4,6-三甲氧基苯基）膦是高度碱性的（p K a，11.2）。

  DOI：

  10.1039/c39840000482
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-锂-2,4,6-三甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  3-膦酰基吡咯烷及其钯（II）配合物的非对映异构体的对映选择性催化，XV制备和结构化学-不对称格氏交叉偶联反应†

  摘要：

  制备3-（二苯基膦基）吡咯烷具有手性（四氢呋喃-2-基）甲基和[（N-新戊基）吡咯烷二-2-基]甲基作为吡咯烷氮原子上的取代基的非对映异构衍生物和（2 S据报道有，4 S）-1-苄基-4-（二苯基膦基）-2-（甲氧基甲基）吡咯烷。[3 S，P（RS）]-3-（苯基膦烷基）吡咯烷在磷上带有一个额外的手性中心，是制备膦的起始原料，其中PPh 2部分的一个苯基被2取代。 -甲氧基苯基（= An）或2,4,6-三甲氧基苯基（= TMP）。PdI 2这些配体的配合物通过硅胶柱色谱分离成非对映异构体。通过X射线晶体学和NMR研究了这些新型膦非对映异构体及其PdI 2配合物的结构化学。在P，N仅对P，N，N'配位体发现碘化物阴离子的钯配位中心位移。在镍络合物催化的交叉偶联反应中，生成3-苯基-1-丁烯，在简单的1-烷基-3-（二苯基膦基）吡咯烷配体的情况下，我们获得了最高的对映选择性。用带有另外的醚或胺

  DOI：

  10.1002/cber.19971300729

文献信息

• Synthesis of Ether-Functionalized and Sterically Demanding Molybdenum Alkylidyne Complexes
  作者：Òscar Àrias、Henrike Ehrhorn、Johanna Härdter、Peter G. Jones、Matthias Tamm

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00783

  日期：2018.12.24

  synthesis of ether-functionalized molybdenum benzylidyne complexes [ArC≡MoOC(CF3)2Me}3] (6, Ar = para-methoxyphenyl; 7, Ar = 2,4,6-trimethoxyphenyl) and of the sterically demanding benzylidyne complex [2,4,6-(i-Pr)3C6H2}C≡MoOC(CF3)2Me}3] are presented, together with their spectroscopic characterization, molecular structures, and catalytic activity in alkyne metathesis. Complexes 6 and 7 feature intermolecular

  醚官能化的钼亚苄基配合物[ArC≡MoOC（CF 3）2 Me} 3 ]（6，Ar =对甲氧基苯基; 7，Ar = 2,4,6-三甲氧基苯基）的合成和对空间要求高的化合物提出了苄炔复合物[2,4,6-（i -Pr）3 C 6 H 2 }C≡MoOC（CF 3）2 Me} 3 ]，以及它们的光谱表征，分子结构和催化活性在炔烃复分解中。配合物6和7具有分子间的分子间接触对-甲氧基和钼中心形成固态的一维聚合物结构。其它官能化次烷基配合物的制备，[ArC≡MoOC（CF 3）2我} 3 ]（Ar为2-（我-Pro）C 6 H ^ 4，8的MeO-的Naph，2,6-（我-Pr）2 C 6 H 3），也尝试过，但是只能分离出酰基前体[ArC（= O）Mo（CO）5 ] -。钼酰基复合物的合成具有挑战性，并且开发了合适​​的替代方案。
• STRUCTURE AND METHOD FOR SYNTHESIZING AND USING DIALKYL(2,4,6- OR 2,6-ALKOXYPHENYL)PHOSPHINE AND ITS TETRAFLUOROBORATE
  申请人：Ma Shengming

  公开号：US20120197030A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The current invention relates to the structure, synthesis of dialkyl(2,4,6- or 2,6-alkoxyphenyl)phosphine or its tetrafluoroborate, as well as its applications in the palladium catalyzed carbon-chlorine bond activation for Suzuki coupling reactions and carbon-nitrogen bond formation reactions. The dialkyl(2,4,6- or 2,6-alkoxyphenyl)phosphine or its tetrafluoroborate could coordinate with the palladium catalyst to activate the inert carbon-chlorine bond highly selectively and catalyze Suzuki coupling reaction with arylboronic acid or carbon-nitrogen bond formation reaction with organic amines. The current invention uses only one step to synthesize dialkyl(2,4,6- or 2,6-alkoxyphenyl)phosphine and its tetrafluoroborate is stable in the air. Compared with known synthetic routes of ligands used in activating carbon-chlorine bonds, the method of current invention is short, easy to operate. Moreover, with this type of ligands, the Suzuki coupling products of optically active chlorolactones and arylboronic acids would maintain their configuration and optical purity.

  当前的发明涉及二烷基(2,4,6-或2,6-烷氧基苯基)膦或其四氟硼酸盐的结构、合成，以及其在钯催化的碳-氯键活化苏齐反应和碳-氮键形成反应中的应用。二烷基(2,4,6-或2,6-烷氧基苯基)膦或其四氟硼酸盐可以与钯催化剂配位，高度选择性地活化惰性碳-氯键，并催化与芳基硼酸或有机胺进行苏齐偶联反应或碳-氮键形成反应。当前的发明仅使用一步合成二烷基(2,4,6-或2,6-烷氧基苯基)膦，其四氟硼酸盐在空气中稳定。与已知用于活化碳-氯键的配体的合成路线相比，当前发明的方法简短、易操作。此外，使用这种类型的配体，光学活性氯代内酯和芳基硼酸的苏齐偶联产物将保持其构型和光学纯度。
• Reductive cleavage of the carbonphosphorus bond with alkali metals. III. Reactions of arylalkylphosphines
  作者：Johannes A. van Doorn、Nico Meijboom

  DOI：10.1002/recl.19921110402

  日期：——

  The reductive cleavage of phenylalkylphosphines Ph2PR, PhPR2 (R = Bu, iPr) with Na/NH3 is unselective: both phenyl and alkyl groups can be cleaved and Birch reduction may occur. Reaction of Ph2tBuP gives a high yield of diphenylphosphide. Polar groups (CO2Na, SO3,Na) at the ω position of primary alkyl groups may lead to an increase in selectivity; Birch reduction is suppressed and a functionalised

  苯烷基膦Ph 2 PR，PhPR 2（R = Bu，iPr）与Na / NH 3的还原裂解是非选择性的：苯基和烷基都可以裂解，并且可能发生桦木还原。Ph 2 tBuP的反应产生了高产率的二苯基磷化物。伯烷基的ω位置的极性基团（CO 2 Na，SO 3，Na）可能导致选择性增加；桦木还原得到抑制，并获得官能化的仲磷化物。
• Stable arylsilver compounds containing dimethylamino, (dimethylamino)methyl or methoxy groups at the aryl nucleus
  作者：A.J. Leusink、G. Van Koten、J.G. Noltes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89991-x

  日期：1973.8

  The following organosilver compounds have been prepared from the corresponding lithium compounds and silver bromide : 2-[(dimethylamino)methyl]phenyl}silver, 2-[(dimethylamino)methyl]phenyl}silver·silver bromide, bis[2-(dimethylamino)phenyl]silver} · silver bromide, (2,6-dimethoxyphenyl)silver and (2,4,6-trimethoxyphenyl)silver. These substituted phenylsilvers, which have been characterized by elemental

  由相应的锂化合物和溴化银制备了以下有机银化合物：2-[（（二甲基氨基）甲基]苯基}银，2-[（（二甲基氨基）甲基]苯基}银·溴化银，双[2- （二甲基氨基）苯基]银}·溴化银，（2,6-二甲氧基苯基）银和（2,4,6-三甲氧基苯基）银。这些取代的苯基银，已通过元素分析表征，mol。重量 红外光谱和PMR光谱以及降解反应的测定显示出比苯基银更高的热，氧化和水解稳定性。通常，这些化合物在100°至200°之间分解，并与氧气和水缓慢反应。
• Group IB organometallic chemistry
  作者：Gerard Van Koten、Cees A. Schaap、Johann T.B.H. Jastrzebski、Jan G. Noltes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82423-7

  日期：1980.3

  The synthesis and structural characterization by 1H NMR and 197Au Mössbauer spectroscopy as well as by chiral labelling of the built-in ligands of three different types of arylgold(I) compounds is described.197Au Mössbauer data revealed that the benzyl- and arylgold(I) triphenylphosphine complexes which bear potential coordinating substituents at an ortho position still contain linearly coordinated

  描述了通过1 H NMR和197 AuMössbauer光谱以及通过手性标记三种不同类型的芳基金（I）化合物的内置配体进行的合成和结构表征。197个的Au穆斯堡尔数据显示，其在承受潜在协调取代基苄基和arylgold（I）的三苯基膦配合物邻位置仍然包含线性协调的Au我用2 ç -2 ë金（I）carbon键。（S）-2-Me 2 NCH（Me）C 6 H 4 AuPPh 3中等时NME共振的观察证实溶液中不存在其他分子内AuN配位。报道了2,6-（MeO）2 C 6 H 3 AuPPh 3的X射线衍射研究的初步结果（R = 0.040，PAuC 1角为172.6°。非对称AuC 1 C 2和AuC 1 C 6角为126.4和117.4°）。