2-phenylbut-3-yn-2-yl pivalate | 1366542-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylbut-3-yn-2-yl pivalate
• CAS: 1366542-96-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: QIKOOCXFBWQNRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylbut-3-yn-2-yl pivalate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 2-methyl-2-phenyl-4-(pivaloyloxy)quinoline-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金（I）的炔丙基酯催化串联环化为4-酰氧基-1,2-二氢喹啉

  摘要：

  通过金（I）催化的炔丙基酯的串联[3,3]重排和分子内加氢胺化，已经完成了结构多样的4-酰氧基-1,2-二氢喹啉化合物的有效合成方案，以高收率提供了所需的产物....

  DOI：

  10.1039/c6cc03132c
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 甲醇 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-phenylbut-3-yn-2-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Au-Catalyzed Pentannulation Reaction of Propargylic Esters Occurring at C(sp³)–H Site

  摘要：

  A gold-catalyzed cascade cyclization reaction of easily accessible propargylic esters to cyclopentenones has been developed. This transformation features an unprecedented pentannulation reaction of propargylic esters which occurs at an unactivated C(sp(3))-H site to efficiently produce functionalized mono-, bis-, and tricyclic cyclopentenones.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01983

文献信息

• Regiodivergent Synthesis of Functionalized Indene Derivatives via Pt-Catalyzed Rautenstrauch Reaction of Propargyl Carbonates
  作者：Jinbo Zhao、Daniel A. Clark

  DOI：10.1021/ol300158d

  日期：2012.4.6

  A regiodivergent synthesis of functionalized indene derivatives from a Pt-catalyzed Rautenstrauch reaction of propargyl carbonate is described. A one-pot Rautenstrauch/Tsuji-Trost reaction delivering 2-indanones was realized efficiently using this methodology.