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1-cyanamidophthalazine
1-cyanamidophthalazine | 81731-69-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyanamidophthalazine
英文别名
Phthalazin-1-ylcyanamide
CAS
81731-69-3
化学式
C
9
H
6
N
4
mdl
——
分子量
170.173
InChiKey
PSLFBKRNDREHTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
61.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
1-cyanamidophthalazine
在
一水合肼
作用下, 反应 4.0h, 生成
3-amino-s-triazolo<3,4-a>phthalazine
参考文献:
名称:
某些潜在的降压酞嗪基和喹喔啉基胍的合成。
摘要:
已经合成了一系列的酞菁基和喹喔啉基胍,并评估了其潜在的降压活性。通过用胍游离碱处理适当的中间体氯化合物来制备未取代的胍。取代的胍是通过用适当的胺处理氰胺9和16制备的;与肼一起使用时,氰胺9可使三唑14和15下降。对于化合物10、11、14和15,血压会适度下降。三唑15可使心率下降25%。某些化合物(10、11、13和18)在体外表现出较弱的α-肾上腺素受体拮抗剂特性,这种活性已在有髓大鼠体内(体内)得到证实。
DOI:
10.1021/jm00349a010
作为产物:
描述:
1-氯酞嗪
、
N,N-二甲基甲酰胺
以100%的产率得到
参考文献:
名称:
CHAPLEO, CH. B.;DOXEY, J. C.;MYERS, P. L., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 7, 821-824
摘要:
DOI:
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