2-(2-chloroethoxy)-9H-xanthen-9-one | 164934-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(2-chloroethoxy)-9H-xanthen-9-one
• CAS: 164934-26-3
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₃
• 分子量: 274.704
• InChiKey: HBPVCWUNWGCXBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloroethoxy)-9H-xanthen-9-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(2-hydroxyethoxy)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Szkaradek, Natalia; Stachura, Karolina; Waszkielewicz, Anna M., Acta poloniae pharmaceutica, 2008, vol. 65, # 1, p. 21 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸 在 copper(I) oxide 、 硫酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium ethanolate 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(2-chloroethoxy)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  an吨酮与氨基链烷醇部分的衍生物的设计，合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  合成了一系列新的黄嘌呤衍生物，并在最大电击，皮下甲环唑试验中对它们的抗惊厥性质以及在小鼠，腹膜内和大鼠中的旋转异构体中的神经毒性进行了评价，化合物9：R，S-2- {2- [ （1-羟基丁烷-2-基]氨基）乙氧基} -9H-黄嘌呤-9-和化合物12：R，S-2- {3-[（1-羟基丁烷-2-基）氨基]丙氧基} -9H -xanthen-9-one在大鼠中分别在给药后2 h和4 h发挥活性。因此，使用大鼠微粒体评估化合物的代谢稳定性，分别导致半衰期t1 / 2 136和108分钟，这表明代谢物非常活跃，或者母体化合物发挥ADME特性而不是影响代谢的新陈代谢。活动开始较晚。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12842

文献信息

• Valentini, Piero; Rampa, Angela; Bisi, Alessandra, Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 4, p. 255 - 264
  作者：Valentini, Piero、Rampa, Angela、Bisi, Alessandra、Fabbri, Giuseppina、Andrisano, Vincenza、Cavrini, Vanni

  DOI：——

  日期：——