2-anthraldehyde thiosemicarbazone | 679819-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-anthraldehyde thiosemicarbazone
• CAS: 679819-62-6
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃S
• 分子量: 279.365
• InChiKey: XTPGOXJNSSUQNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-anthraldehyde thiosemicarbazone 、 三丁基氧化锡 以 苯 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Shilpa; Bedi, Monica; Varshney, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 1, p. 41 - 50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-蒽甲醛 、 氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-anthraldehyde thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Shilpa; Bedi, Monica; Varshney, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 1, p. 41 - 50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile and convenient synthesis of 2,4-disubstituted and 2,3,4-trisubstituted 1,3-thiazoles
  作者：Alaa A. Hassan、Shaaban K. Mohamed、Nasr K. Mohamed、Kamal M.A. El-Shaieb、Ahmed T. Abdel-Aziz、Joel T. Mague、Mehmet Akkurt

  DOI：10.1080/17415993.2015.1114621

  日期：2016.3.3

  ABSTRACT An efficient route for the synthesis of (E)-2-(2-(2-nitrobenzylidene)-hydrazinyl)-4-phenylthiazol-3-ium bromide, (E)-2-(2(substituted benzylidene)hydrazinyl)-4-phenylthiazoles and (E)-4-(4-bromophenyl)-2-(cycloalkylidenehydrazono)-3-phenyl-2,3-dihydrothiazoles by reaction of 1-aryl-2-bromoethanones with 2-(1-substituted methylidene)hydrazinecarbothioamides and cycloalkylidene-N-phenyl-hyd

  摘要 一种合成 (E)-2-(2-(2-nitrobenzylidene)-hydrazinyl)-4-phenylthiazol-3-ium bromide, (E)-2-(2(取代的苯亚甲基)hydrazinyl)-的有效途径4-苯基噻唑和 (E)-4-(4-溴苯基)-2-(亚环烷基肼基)-3-苯基-2,3-二氢噻唑通过 1-芳基-2-溴乙酮与 2-(1-取代的亚甲基)反应肼碳硫酰胺和亚环烷基-N-苯基-肼碳硫酰胺。产物的结构已通过红外、核磁共振、质谱和单晶X射线分析确定。图形概要