(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Hydroxy-16,16-bis-hydroxymethyl-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 97982-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Hydroxy-16,16-bis-hydroxymethyl-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 97982-15-5
• 化学式: C₂₁H₃₂O₄
• 分子量: 348.483
• InChiKey: NIYVRGBCNIUPMT-KCMORZRYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Hydroxy-16,16-bis-hydroxymethyl-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-acetoxy-16-acetoxymethyl-10,13-dimethyl-17-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Preparation of 16,16-Bis[hydroxymethyl]-17-hydroxy-steroids and 16,16-Bis[hydroxymethyl]-17-oxo-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31152
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 16-Methyleneandrost-5-ene-3β-ol-17-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Hydroxy-16,16-bis-hydroxymethyl-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Preparation of 16,16-Bis[hydroxymethyl]-17-hydroxy-steroids and 16,16-Bis[hydroxymethyl]-17-oxo-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31152