2-[(4-nitro-benzoyl)-hydrazone]-propionic acid | 139397-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-nitro-benzoyl)-hydrazone]-propionic acid
• 英文别名: 2-[(4-Nitrobenzoyl)hydrazinylidene]propanoic acid
• CAS: 139397-84-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₅
• 分子量: 251.199
• InChiKey: LBHBAIDMLCEOJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-nitro-benzoyl)-hydrazone]-propionic acid 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以52.21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-[(4-硝基-苯甲酰基)-腙]-丙酸的结构、热力学性质研究及理论分析

  摘要：

  摘要 在这项工作中，合成了席夫碱化合物 2-[(4-nitro-benzoyl)-hydrazone]-propionic acid (C10H9O5N3) 并对其进行了结构表征。C10H9O5N3 的低温热容是用小样品精密自动绝热量热仪从 78 到 400 K 测量的。 C10H9O5N3 的实验热容与降低温度的曲线已经通过最小二乘法拟合了多项式方程，即拟合结果表明，C10H9O5N3的结构在整个温度范围内都是稳定的。标题化合物的平滑热容和热力学函数由多项式方程计算，间隔为 5 K。C10H9O5N3 的定容燃烧能量由 RBC-II 精密旋转弹燃烧量热仪测定。根据一个设计的热化学循环，并结合其他一些辅助热力学数据，计算了C10H9O5N3的标准摩尔生成焓，ΔfHm°(C10H9O5N3, s) = -(667.31 ± 11.02) kJ·mol−1。此外，通过使用B3LYP计算和6-31G(d

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.02.050
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸 、 4-硝基苯酰肼 以 乙醇 为溶剂， 以72.8 %的产率得到2-[(4-nitro-benzoyl)-hydrazone]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Crystal Structure, Theoretical Analyses and Thermodynamic Properties of a Ni(II) Complex Based on ONO Donor Tridentate Acylhydrazone

  摘要：

  通过 NiCl2 与 C10H9O5N3 在甲醇和水混合溶剂中的反应，制备了一种新型络合物 [Ni(C10H8O5N3)2]和#183;H2O 和#183;(CH3OH) (1)（C10H9O5N3= 2-[(4-硝基-苯甲酰基)-腙]-丙酸）。通过元素分析和 X 射线单晶衍射对八面体几何形状的 Ni(II) 复合物进行了表征。为观察 Ni(II) 与 C10H9O5N3 在甲醇溶剂中的反应，采用了等温滴定量热法（ITC）。结果表明，该体系的结合常数（Ka）、焓变（ΔH）、熵变（ΔS）和吉布斯自由能变化（ΔG）分别为 5.2 和#215;105、-11.82 kJ 和#183;mol-1、69.78 J 和#183;mol-1 和#183;K-1 和 -32.62 kJ 和#183;mol-1。此外，还用 6-31g 水平的 B3LYP 和 HF 方法对 (1) 的结构进行了优化和前沿分子轨道 (FMO) 分析。

  DOI：

  10.52568/001191/jcsp/45.01.2023

文献信息

• 一种高活性抗氧化三元钴配合物、制备方法及其用途
  申请人：商洛学院

  公开号：CN108822104A

  公开（公告）日：2018-11-16

  本发明属于金属‑有机配合物材料技术领域，涉及一种高活性抗氧化三元钴配合物、制备方法及其用途。所述配合物的化学式为[Co(HL)2·Co(phen)3·Co(HL)2]2+·2(OH)‑，本发明还提供制备所述配合物的方法，以2‑羰基丙酸‑4‑硝基苯甲酰腙(C10H9N3O5,H2L)、1,10‑邻菲啰啉(C12H8N2,phen)为混合配体，在乙醇‑水混合溶剂中与七水硫酸钴反应得到所述的配合物。本发明还提供了所述配合物消除1,1‑二苯基‑2‑三硝基苯肼(DPPH)自由基的抗氧化活性。本申请配合物具有较高的抗氧化活性，所述的配合物的制备方法简单，产率高，对环境无污染。本发明配合物对DPPH自由基有明显的清除作用，随着浓度的增加，配合物的清除率增大。当浓度为0.2g/L时，清除率达到最大值88.50％。