naphth-1-yl-selenocarboxylic amide | 93757-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphth-1-yl-selenocarboxylic amide
• 英文别名: 1-naphthylselenocarboxylic amide；naphthalene-1-carboselenoamide
• CAS: 93757-00-7
• 化学式: C₁₁H₉NSe
• 分子量: 234.159
• InChiKey: NOEVDTSQJMCJSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 °C
• 沸点：
  386.7±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphth-1-yl-selenocarboxylic amide 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到2-Naphthalen-1-yl-4-phenyl-1,3-selenazole
  参考文献：
  名称：

  腈与磷 (V) 硒化物反应有效合成伯硒羧酸酰胺

  摘要：

  在 EtOH/H 2 O 存在下，腈与 P 2 Se 5 的反应提供了多种伯硒羧酸酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35604
• 作为产物：
  描述：

  氰基萘 在 selenium 、 一氧化碳 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以80%的产率得到naphth-1-yl-selenocarboxylic amide
  参考文献：
  名称：

  在常压下使用 Se/CO/H2O 从腈中轻松合成硒代甲酰胺

  摘要：

  芳香族和脂肪族腈类可以在常压下使用 Se/CO/H2O 方便地转化为相应的硒代甲酰胺，而无需使用碱。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:211–214, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20398

  DOI：

  10.1002/hc.20398

文献信息

• A Synthetic and Structural Study of Arylselenoamides and 2,4-Diaryl-1,3- Selenazoles
  作者：J. Woollins、Guoxiong Hua、Junyi Du、Alexandra Slawin

  DOI：10.1055/s-0034-1378525

  日期：——

  The systematic preparation of 2,4-diaryl-1,3-selenazoles was carried out by two-component cyclization of the primary selenoamides with α-halo ketones. Selenoamides were obtained from the reaction of Woollins’ reagent with arylnitrile, followed by hydrolysis with water. Three selenoamides have close structural similarities along with intermolecular interactions such as the strong N–H···O hydrogen bonding

  2,4-二芳基-1,3-硒唑的系统制备是通过伯硒酰胺与α-卤代酮的双组分环化来进行的。硒酰胺是由伍林斯试剂与芳基腈反应，然后用水水解得到的。三种硒酰胺具有密切的结构相似性以及分子间相互作用，如强 N–H…O 氢键、弱 N–H…Se、C–H…O/N/Se 分子间相互作用和 π– π 堆积相互作用；同时，10个2,4-二芳基-1,3-硒唑中新形成的五元N-C-Se-C-C环具有平面或近平面构象以及弱C-H…O /N/Se/Br/Cl 分子间相互作用和 π-π 堆积相互作用。此外，
• Synthesis of 1,3-Selenazoles and Bis(selenazoles) from Primary Selenocarboxylic Amides and Selenourea
  作者：Karlheinz Geisler、Peter Langer、Wolf-Diethard Pfeiffer、Andreas Künzler、Harald Below、Ehrenfried Bulka

  DOI：10.1055/s-2004-822312

  日期：——

  O afforded primary selenocarboxylic amides. The cyclization of these compounds with α-halo ketones afforded a variety of functionalized 1,3-selenazoles. Theuse of P 2 Se 5 also allowed the convenient synthesis of selenocarboxylic diamides which were transformed into bis(selenazol-2-yl)alkanes ('bis-selenazoles'). A practical method for the synthesis of selenourea was developed. This useful small building

  在 EtOH-H 2 O 存在下腈与 P 2 Se 5 的反应得到伯硒代羧酸酰胺。这些化合物与 α-卤代酮的环化得到了多种功能化的 1,3-硒唑。使用 P 2 Se 5 还可以方便地合成硒代羧酸二酰胺，该二酰胺被转化为双（硒唑-2-基）烷烃（“双硒唑”）。开发了一种合成硒脲的实用方法。这种有用的小结构单元成功地应用于伯2-氨基-1,3-硒唑的合成。
• Synthesis utilizing reducing ability of carbon monoxide. A new method for synthesis of selenocarboxamides: reaction of nitriles with selenium, carbon monoxide, and water
  作者：Akiya Ogawa、Junichi Miyake、Yuji Karasaki、Shinji Murai、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/jo00203a020

  日期：1985.2
• OGAWA, AKIYA;MIYAKE, JUN-ICHI;KARASAKI, YUJI;MURAI, SHINJI;SONODA, NOBORU, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 3, 384-386
  作者：OGAWA, AKIYA、MIYAKE, JUN-ICHI、KARASAKI, YUJI、MURAI, SHINJI、SONODA, NOBORU

  DOI：——

  日期：——