摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2,4,6-tris{bis(trimethylsilyl)methyl}phenyl)GeCl3 | 135139-64-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,4,6-tris{bis(trimethylsilyl)methyl}phenyl)GeCl3
英文别名
trichloro[2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl]germane;2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenylgermanium trichloride;[[3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-trichlorogermylphenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
(2,4,6-tris{bis(trimethylsilyl)methyl}phenyl)GeCl3化学式
CAS
135139-64-9
化学式
C27H59Cl3GeSi6
mdl
——
分子量
731.227
InChiKey
DVEQIDCTTUCBQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    542.2±50.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.06
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

SDS

SDS:d0d9a3100049a7e3b10adb46ae32198c
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,4,6-tris{bis(trimethylsilyl)methyl}phenyl)GeCl3 在 magnesium 、 LiAlH4 、 catalyst: benzoyl peroxide 、 lithium diisopropylamide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 生成 2-tert-butyl-2-[2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl]-1,2-dihydro-2-germanaphthalene
    参考文献:
    名称:
    第一种稳定的中性锗芳族化合物2- {2,4,6-Tris- [双-((三甲基甲硅烷基)甲基]苯基] -2-germana萘的合成及性质
    摘要:
    第一个稳定的中性细菌芳香化合物2-germanaphthalene 1a,是利用一个非常庞大且有效的空间保护基团2,4,6-三[双(三(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基(Tbt)合成的。基于1a的NMR,UV-vis和拉曼光谱,X射线晶体学分析和理论计算,讨论了1a的分子结构和芳香性。1a的2-germanaphthalene环的所有1 H和13 C NMR化学位移与2-germanaphthalene和2-phenyl-2-germanaphthalene的计算值非常吻合。1a的UV-vis和拉曼光谱图与萘类似,尽管观察到由于用锗置换碳而导致的波长向更长波长(在紫外可见光谱中)和较小波数(在拉曼光谱中)的移动。1a的X射线晶体学分析表明,2-锗烷环几乎是平面的,并且垂直于Tbt基团的苯环。这些实验结果表明在1a的2-锗烷环中π电子的离域。理论计算(NICS(1),Λ和ASE isom)也表明了
    DOI:
    10.1021/om020879m
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    TOKITOH, NORIHIRO;TAKAHASHI, MASAKI;MATSUMOTO, TSUYOSHI;SUZUKI, HIROYIKI;+, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 58-59,(1991) N-4, C. 161-16+
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The First Kinetically Stabilized Germanethiones and Germaneselones:  Syntheses, Structures, and Reactivities
    作者:Tsuyoshi Matsumoto、Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki
    DOI:10.1021/ja991147x
    日期:1999.9.1
    of the novel 1,2,3,4,5-tetrachalcogenagermolane Tbt(Tip)GeX4 (Tbt = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl, Tip = 2,4,6-triisopropylphenyl, X = S or Se) with 3 molar equiv of triphenylphosphine gave diaryl-substituted germanethione Tbt(Tip)GeS 1a and germaneselone Tbt(Tip)GeSe 2a as orange−yellow crystals and red crystals, respectively, which were unstable in air but thermally quite stable. Chalcogenation
    合成了第一个动力学稳定的酮(-双键物种)和锗烷酮(-双键物种)。新型 1,2,3,4,5-四属元素格尔莫烷 Tbt(Tip)GeX4(Tbt = 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基,Tip = 2,4,6-三异丙基苯基,X)的脱= S 或 Se) 与 3 摩尔当量的三苯基膦得到二芳基取代的酮 Tbt(Tip)GeS 1a 和锗烷酮 Tbt(Tip)GeSe 2a 分别为橙黄色晶体和红色晶体,它们在空气中不稳定但热稳定. 烯 Tbt(Dis)Ge 的氢化作用:导致分离出相应的锗烷酮 Tbt(Dis)GeS 1b 和锗烷酮 Tbt(Dis)GeSe 2b(Dis = 双(三甲基甲硅烷基)甲基)。锗烷酮 1a 和锗烷酮 2a 的分子结构,
  • Synthesis and Characterization of Two Isomers of 14π-Electron Germaaromatics:  Kinetically Stabilized 9-Germaanthracene and 9-Germaphenanthrene
    作者:Takahiro Sasamori、Koji Inamura、Wataru Hoshino、Norio Nakata、Yoshiyuki Mizuhata、Yasuaki Watanabe、Yukio Furukawa、Norihiro Tokitoh
    DOI:10.1021/om060371+
    日期:2006.7.1
    The first stable 9-germaanthracene and 9-germaphenanthrene were successfully synthesized by taking advantage of kinetic stabilization utilizing effective steric protection groups, Tbt and Bbt groups (Tbt = 2,4,6-tris[bis(trimeth-ylsilyl)methyl]phenyl, Bbt = 2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl). The similarities and differences of the structures and properties between
    利用有效的空间保护基团,Tbt和Bbt基团(Tbt = 2,4,6-三[双(三(三甲基-甲硅烷基)甲基]苯基], Bbt = 2,6-双[双(三(甲基硅烷基)甲基] -4- [三(三甲基硅烷基)甲基]苯基。讨论了芳香芳香族化合物的两种异构体在结构和性质上的异同。
  • Synthesis and properties of stable 2-metallanaphthalenes of heavier group 14 elements
    作者:Yoshiyuki Mizuhata、Takahiro Sasamori、Noriyoshi Nagahora、Yasuaki Watanabe、Yukio Furukawa、Norihiro Tokitoh
    DOI:10.1039/b718193k
    日期:——
    The first stable neutral stannaaromatic compound, 2-stannanaphthalene , was synthesized by taking advantage of an extremely bulky and efficient steric protection group, 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Tbt). The molecular structure and aromaticity of were discussed on the basis of X-ray crystallographic analysis, NMR, UV-vis, and Raman spectroscopy, cyclic voltammetry, and theoretical calculations
    第一个稳定的中性烷基芳族化合物2-stannanaphthalene是利用一个非常庞大和有效的空间保护基团2,4,6-三[双(三(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基(Tbt)合成的。在X射线晶体学分析,NMR,UV-vis和拉曼光谱,循环伏安法和理论计算的基础上,讨论了其分子结构和芳香性。合成了具有相似于2的骨架的2-进行比较,并系统地阐明了含有更重的14族元素(Si,Ge或Sn)的2-metallanaphthalene系统的性能。
  • Tokitoh, Norihiro; Takahashi, Masaki; Matsumoto, Tsuyoshi, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements
    作者:Tokitoh, Norihiro、Takahashi, Masaki、Matsumoto, Tsuyoshi、Suzuki, Hiroyiki、Matsuhashi, Yasusuke、et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫