N-Cyclopentylmercapto-phthalimid | 17796-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Cyclopentylmercapto-phthalimid
• 英文别名: N-cyclopentylsulfanyl-phthalimide；2-Cyclopentylsulfanylisoindole-1,3-dione
• CAS: 17796-81-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: SKXMIPFTDZZRRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclopentylmercapto-phthalimid 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 苄烯丙二腈 在 2,6-二甲基吡啶 、 10-phenyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)acridinium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以67.2 mg的产率得到N-(3,3-dicyano-3-(cyclopentylthio)-2-phenylpropyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  一种有机光催化可见光驱动的多组分方法，通过 C(sp3)-H 键功能化进行活化烯烃的硫代芳基/烷基化

  摘要：

  在环境友好和氧化还原中性条件下，展示了一种可见光驱动的有机光催化多组分活化烯烃碳硫基化方法，包括直接 C(sp 3 )–H 官能化，然后进行亲电烷基/芳基硫基化。三组分双官能化反应是在较温和的条件下进行的完全不含过渡金属和过氧化物的过程。在该复合反应中，通过使用实验室稳定的试剂，在多种底物上形成了两种新的C(sp 3 )–C(sp 3 )和C(sp 3 )–S键，展示了优异的功能性该方法的群体耐受性和化学选择性。此外，自然光的可扩展性和利用而不是人造蓝色LED，以及使用廉价且易于制备的吡喃鎓盐作为有机光催化剂，使得该协议更环保、更节能。

  DOI：

  10.1039/d3ob01150j
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 环戊硫醇 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-Cyclopentylmercapto-phthalimid
  参考文献：
  名称：

  一种有机光催化可见光驱动的多组分方法，通过 C(sp3)-H 键功能化进行活化烯烃的硫代芳基/烷基化

  摘要：

  在环境友好和氧化还原中性条件下，展示了一种可见光驱动的有机光催化多组分活化烯烃碳硫基化方法，包括直接 C(sp 3 )–H 官能化，然后进行亲电烷基/芳基硫基化。三组分双官能化反应是在较温和的条件下进行的完全不含过渡金属和过氧化物的过程。在该复合反应中，通过使用实验室稳定的试剂，在多种底物上形成了两种新的C(sp 3 )–C(sp 3 )和C(sp 3 )–S键，展示了优异的功能性该方法的群体耐受性和化学选择性。此外，自然光的可扩展性和利用而不是人造蓝色LED，以及使用廉价且易于制备的吡喃鎓盐作为有机光催化剂，使得该协议更环保、更节能。

  DOI：

  10.1039/d3ob01150j