(2-Ethyl-3-phenyl-cycloprop-2-enyl)-methanol | 849667-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Ethyl-3-phenyl-cycloprop-2-enyl)-methanol
• 英文别名: (2-Ethyl-3-phenylcycloprop-2-en-1-yl)methanol
• CAS: 849667-46-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: RWGZRZFYNLXWSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Ethyl-3-phenyl-cycloprop-2-enyl)-methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到2-Ethyl-3-phenyl-cycloprop-2-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的3-乙烯基环丙烯区域选择性形成β-烷基-α-苯基铱苯：通过改变烷基环取代基来探测空间和电子影响。

  摘要：

  不对称（Z）-1-烷基-3-（2-碘乙烯基）-2-苯基-1-环丙烯（R = Me（8 a），Et（8 b），iPr（8 c）和tBu的合成（8 d））及其与Vaska配合物[Ir（CO）Cl（PPh3）2]及其三甲基膦类似物[Ir（CO）Cl（PMe3）2]的反应进行了研究。Iridabenzvalene（13/20），irida苯（14/21）和/或eta（5）-环戊二烯基铱配合物（15/22）以适度的产率获得，并通过光谱学手段进行了充分表征。确保了伊立达苯并戊烯13 d和伊立达苯14 a，b，d的X射线结构数据。iridabenzenes ac 14ac在75摄氏度下可稳定保持48 h，14 d，后者具有庞大的tBu基团，在50摄氏度下经过15 h干净地重排成15 d的环戊二烯基铱，并表现出一级动力学。烷基取代基对iridacycle生成机理的影响，

  DOI：

  10.1002/chem.200400893
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-ethyl-3-phenylcycloprop-2-ene-1-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到(2-Ethyl-3-phenyl-cycloprop-2-enyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的3-乙烯基环丙烯区域选择性形成β-烷基-α-苯基铱苯：通过改变烷基环取代基来探测空间和电子影响。

  摘要：

  不对称（Z）-1-烷基-3-（2-碘乙烯基）-2-苯基-1-环丙烯（R = Me（8 a），Et（8 b），iPr（8 c）和tBu的合成（8 d））及其与Vaska配合物[Ir（CO）Cl（PPh3）2]及其三甲基膦类似物[Ir（CO）Cl（PMe3）2]的反应进行了研究。Iridabenzvalene（13/20），irida苯（14/21）和/或eta（5）-环戊二烯基铱配合物（15/22）以适度的产率获得，并通过光谱学手段进行了充分表征。确保了伊立达苯并戊烯13 d和伊立达苯14 a，b，d的X射线结构数据。iridabenzenes ac 14ac在75摄氏度下可稳定保持48 h，14 d，后者具有庞大的tBu基团，在50摄氏度下经过15 h干净地重排成15 d的环戊二烯基铱，并表现出一级动力学。烷基取代基对iridacycle生成机理的影响，

  DOI：

  10.1002/chem.200400893

文献信息

• Synthesis of Stereodefined Polysubstituted Bicyclo[1.1.0]butanes
  作者：Rahul Suresh、Noam Orbach、Ilan Marek

  DOI：10.1021/jacs.4c04438

  日期：2024.5.22

  We report a highly diastereoselective synthesis of polysubstituted bicyclobutanes possessing up to three stereodefined quaternary centers and five substituents. Our strategy involves a diastereoselective carbometalation of cyclopropenes followed by a cyclization to furnish the bicyclobutane ring system. This straightforward approach allows for the incorporation of a diverse range of substituents and

  我们报道了多取代双环丁烷的高度非对映选择性合成，该多取代双环丁烷具有多达三个立体定义的四级中心和五个取代基。我们的策略涉及环丙烯的非对映选择性碳金属化，然后环化以提供双环丁烷环系统。这种简单的方法允许掺入各种取代基和官能团，特别是不需要吸电子功能。