(S,S)-3-acetoxy-4-cyano-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 913744-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S,S)-3-acetoxy-4-cyano-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (3S,4S)-3-acetoxy-4-cyano-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3S,4S)-3-acetyloxy-4-cyanopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 913744-14-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 254.286
• InChiKey: DUXHPVNJLWULRR-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-3-acetoxy-4-cyano-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 氨 作用下， 反应 1.0h， 生成 (3S,4S)-3-cyano-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amines

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)中的环氨基化合物，其中X1至X3，Y1至Y3，R1'，R1"和n如描述和索赔中定义的那样，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物治疗与凝血因子Xa相关的疾病。

  公开号：

  US20060247238A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-氰基-4-羟基吡咯烷 、 甲基叔丁基醚 在 methylene chloride diethyl ether 作用下， 以 乙酸乙烯酯 为溶剂， 以formed optically enriched (S,S)-3-acetoxy-4-cyano-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (10.7 g的产率得到(S,S)-3-acetoxy-4-cyano-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amines

  摘要：

  本发明涉及式(I)中的环状胺，其中X1至X3，Y1至Y3，R1'，R1"和n在说明书和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物治疗与凝血因子Xa相关的疾病。

  公开号：

  US07820699B2

文献信息

• NOVEL CYCLIC AMINES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1877404A2

  公开（公告）日：2008-01-16
• US7820699B2
  申请人：——

  公开号：US7820699B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• [EN] NOVEL CYCLIC AMINES<br/>[FR] NOUVELLES AMINES CYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006114401A2

  公开（公告）日：2006-11-02

  [EN] The invention is concerned with novel cyclic amines of formula (I) wherein X¹ to X³, Y¹ to Y³, R^1' , R^1'' and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention concerne de nouvelles amines cycliques ayant la formule (I) dans laquelle X¹ à X³, Y¹ à Y³, R^1', R^1'' et n sont définis dans la description et les revendications ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables. Ces composés inhibent le facteur de coagulation Xa et peuvent s'utiliser en tant que médicaments.