4-{4-[(3-phthalimidopropyl)oxy]phenylazo}phenol | 902451-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-{4-[(3-phthalimidopropyl)oxy]phenylazo}phenol
• CAS: 902451-74-5
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₄
• 分子量: 401.422
• InChiKey: QQVGUALUQPWLOB-OCOZRVBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  91.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[(3-phthalimidopropyl)oxy]phenylazo}phenol 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢键超分子带的光响应自组装和自组织。

  摘要：

  自组装构件易于功能化并能够实现程序化的分层组织，这使我们能够创建各种功能纳米材料。我们以前已经证明N，N'-双取代的4,6-二氨基嘧啶-2（1 H）-一（DAP），鸟嘌呤-胞嘧啶杂交分子，是在溶液中创建带状超分子聚合物物种的通用构建基块。在当前的研究中，DAP已被偶氮苯侧链官能化。1 H NMR，UV / Vis和动态光散射研究证实，在微摩尔状态下，烷烃溶剂中存在纳米级带状超分子聚合物。在较高的浓度下（毫摩尔体系），超分子聚合物分层组织为层状上层结构，形成有机凝胶，如X射线衍射和偏振光学显微镜所示。值得注意的是，偶氮苯侧链即使在超分子聚合物中也可光异构化，这是由于它们的松散堆积状态受到刚性氢键合支架的支撑，使我们能够建立光可控的超分子聚合反应，并使带状超分子聚合物更高级地组织为层状超结构。

  DOI：

  10.1002/chem.200501468
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 4-{4-[(3-phthalimidopropyl)oxy]phenylazo}phenol
  参考文献：
  名称：

  氢键超分子带的光响应自组装和自组织。

  摘要：

  自组装构件易于功能化并能够实现程序化的分层组织，这使我们能够创建各种功能纳米材料。我们以前已经证明N，N'-双取代的4,6-二氨基嘧啶-2（1 H）-一（DAP），鸟嘌呤-胞嘧啶杂交分子，是在溶液中创建带状超分子聚合物物种的通用构建基块。在当前的研究中，DAP已被偶氮苯侧链官能化。1 H NMR，UV / Vis和动态光散射研究证实，在微摩尔状态下，烷烃溶剂中存在纳米级带状超分子聚合物。在较高的浓度下（毫摩尔体系），超分子聚合物分层组织为层状上层结构，形成有机凝胶，如X射线衍射和偏振光学显微镜所示。值得注意的是，偶氮苯侧链即使在超分子聚合物中也可光异构化，这是由于它们的松散堆积状态受到刚性氢键合支架的支撑，使我们能够建立光可控的超分子聚合反应，并使带状超分子聚合物更高级地组织为层状超结构。

  DOI：

  10.1002/chem.200501468