4-碘-3-(三氟甲氧基)苯甲酸 | 886762-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-碘-3-(三氟甲氧基)苯甲酸
• 英文名称: 4-iodo-3-(trifluoromethoxy)benzoic acid
• CAS: 886762-67-0
• 化学式: C₈H₄F₃IO₃
• 分子量: 332.018
• InChiKey: YZYRBLQNCPKVHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-3-(三氟甲氧基)苯甲酸 以62的产率得到tert-butyl 4-iodo-3-(trifluoromethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011, 21, 4507-4511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-(三氟甲氧基)苯甲酸 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.33h， 以75%的产率得到4-碘-3-(三氟甲氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of new pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide derivatives as potent and selective MPS1 kinase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and SAR of a series of novel pyrazolo-quinazolines as potent and selective MPS1 inhibitors are reported. We describe the optimization of the initial hit, identified by screening the internal library collection, into an orally available, potent and selective MPS1 inhibitor. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.122

文献信息

• Discovery of potent Plasmodium falciparum protein kinase 6 (PfPK6) inhibitors with a type II inhibitor pharmacophore
  作者：Han Wee Ong、Anna Truong、Frank Kwarcinski、Chandi de Silva、Krisha Avalani、Tammy M. Havener、Michael Chirgwin、Kareem A. Galal、Caleb Willis、Andreas Krämer、Shubin Liu、Stefan Knapp、Emily R. Derbyshire、Reena Zutshi、David H. Drewry

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.115043

  日期：2023.3

  group that contribute to antiplasmodial activity, cumulating in the discovery of compound 67, a PfPK6 inhibitor (IC50 = 13 nM) active against the P. falciparum blood stage (EC50 = 160 nM), and compound 79, a PfPK6 inhibitor (IC50 < 5 nM) with dual-stage antiplasmodial activity against P. falciparum blood stage (EC50 = 39 nM) and against P. berghei liver stage (EC50 = 220 nM).

  疟疾是一种毁灭性的疾病，导致全球发病率和死亡率很高。对青蒿素联合疗法耐药性的上升表明有必要开发具有新作用机制的替代抗疟药。我们报告发现Ki8751作为必需激酶 PfPK6 的抑制剂。设计、合成并评估了 79 种衍生物的 PfPK6 抑制和抗疟原虫活性。通过群体效率分析，我们确定了与 II 型抑制剂药效团一致的支架上关键群体的重要性。我们强调了尾部基团上有助于抗疟原虫活性的修饰，最终发现了化合物67 （一种 PfPK6 抑制剂（IC 50 = 13 nM），对恶性疟原虫血液阶段（EC 50 = 160 nM）具有活性）和化合物79 ，一种 PfPK6 抑制剂 (IC 50 < 5 nM)，对恶性疟原虫血液期 (EC 50 = 39 nM) 和伯氏疟原虫肝脏期 (EC 50 = 220 nM) 具有双阶段抗疟原虫活性。
• Synthesis and SAR of new pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide derivatives as potent and selective MPS1 kinase inhibitors
  作者：Marina Caldarelli、Mauro Angiolini、Teresa Disingrini、Daniele Donati、Marco Guanci、Stefano Nuvoloni、Helena Posteri、Francesca Quartieri、Marco Silvagni、Riccardo Colombo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.122

  日期：2011.8

  The synthesis and SAR of a series of novel pyrazolo-quinazolines as potent and selective MPS1 inhibitors are reported. We describe the optimization of the initial hit, identified by screening the internal library collection, into an orally available, potent and selective MPS1 inhibitor. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011, 21, 4507-4511
  作者：

  DOI：——

  日期：——