(1R,8R)-10,12-dimethoxy-13-(4-methoxybenzyl)-3,4,7,8-tetrahydro-8,1-(epiminomethano)benzo[g][1,5]oxathiecine-5,14(1H)-dione | 1339232-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1R,8R)-10,12-dimethoxy-13-(4-methoxybenzyl)-3,4,7,8-tetrahydro-8,1-(epiminomethano)benzo[g][1,5]oxathiecine-5,14(1H)-dione
• CAS: 1339232-14-2
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₆S
• 分子量: 443.521
• InChiKey: OAXCSUGOFKLXPS-PGRDOPGGSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(((1R,4R)-1-(hydroxymethyl)-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)propanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到(1R,8R)-10,12-dimethoxy-13-(4-methoxybenzyl)-3,4,7,8-tetrahydro-8,1-(epiminomethano)benzo[g][1,5]oxathiecine-5,14(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  使用连接的Pummerer型环化合成ecteinascidin 597的ABH环。

  摘要：

  涉及半胱氨酸衍生物和N-苄基乙二酰胺3的连接性Pummerer型环化已用于抗肿瘤和抗菌天然产物ecteinascidin 597的受保护ABH环2的不对称合成中。

  DOI：

  10.1039/c1cc13992d