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5'-amino-2'-(4-methoxyphenyl)-N-phenyl-4a'H-spiro[cyclopentane-1,4'-thieno[2,3-d][1,3,2]thiazaphosphinine]-6'-carboxamide 2'-sulfide | 668484-05-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-amino-2'-(4-methoxyphenyl)-N-phenyl-4a'H-spiro[cyclopentane-1,4'-thieno[2,3-d][1,3,2]thiazaphosphinine]-6'-carboxamide 2'-sulfide
英文别名
——
5'-amino-2'-(4-methoxyphenyl)-N-phenyl-4a'H-spiro[cyclopentane-1,4'-thieno[2,3-d][1,3,2]thiazaphosphinine]-6'-carboxamide 2'-sulfide化学式
CAS
668484-05-7
化学式
C23H24N3O2PS3
mdl
——
分子量
501.634
InChiKey
DPNRGOWEVPMYQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.26
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    76.71
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    劳森试剂5'-amino-2'-(4-methoxyphenyl)-N-phenyl-4a'H-spiro[cyclopentane-1,4'-thieno[2,3-d][1,3,2]thiazaphosphinine]-6'-carboxamide 2'-sulfide甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以78%的产率得到4,11-bis(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-4,11-bis(sulfanylidene)spiro[8,12-dithia-3,5,10-triaza-4λ5,11λ5-diphosphatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),9-diene-13,1'-cyclopentane]-6-thione
    参考文献:
    名称:
    有机磷化合物的研究:一些新型5'-氰基-2'-(4-甲氧基苯基)螺[环烷-1,6'-[1,3,2]硫氮磷烷]-2',4'-二硫化物的合成与反应衍生品
    摘要:
    2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide (Lawesson's Reagent, LR, 1) 与环亚烷基氰基硫代乙酰胺 (2 和 3) 反应生成 5'-氰基-2 '-(4-甲氧基苯基)螺[环戊烷(环己烷)-1,6'-全氢-[1,3,2]噻唑膦]-2',4'-二硫化物(4和5)。化合物 4 和 5 与 f-卤代化合物的反应分别导致形成取代的硫代化合物 6a-e 和 7a-e,这些化合物在用乙醇钠处理后,产生相应的噻吩并噻唑膦衍生物 8a-e 和9a-e 分别。化合物8a-e和9a-e在不同的反应条件下与LR反应,分别得到多稠合杂环化合物10a-d和11a-d。用CS 2 和(CH 3 ) 2 SO 4 处理化合物8b和9b分别得到相应的二硫代氨基甲酸甲酯衍生物12和13,用水合肼处理分别得到化合物14和15。化合物1
    DOI:
    10.1080/10426500307871
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机磷化合物的研究:一些新型5'-氰基-2'-(4-甲氧基苯基)螺[环烷-1,6'-[1,3,2]硫氮磷烷]-2',4'-二硫化物的合成与反应衍生品
    摘要:
    2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide (Lawesson's Reagent, LR, 1) 与环亚烷基氰基硫代乙酰胺 (2 和 3) 反应生成 5'-氰基-2 '-(4-甲氧基苯基)螺[环戊烷(环己烷)-1,6'-全氢-[1,3,2]噻唑膦]-2',4'-二硫化物(4和5)。化合物 4 和 5 与 f-卤代化合物的反应分别导致形成取代的硫代化合物 6a-e 和 7a-e,这些化合物在用乙醇钠处理后,产生相应的噻吩并噻唑膦衍生物 8a-e 和9a-e 分别。化合物8a-e和9a-e在不同的反应条件下与LR反应,分别得到多稠合杂环化合物10a-d和11a-d。用CS 2 和(CH 3 ) 2 SO 4 处理化合物8b和9b分别得到相应的二硫代氨基甲酸甲酯衍生物12和13,用水合肼处理分别得到化合物14和15。化合物1
    DOI:
    10.1080/10426500307871
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