3-(4-(2,4-dimethylphenyl)piperazin-1-yl)-1-phenylpropan-1-ol | 1369891-44-0

• 英文名称: 3-(4-(2,4-dimethylphenyl)piperazin-1-yl)-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 1369891-44-0
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O
• 分子量: 324.466
• InChiKey: SAXXDWSDWUIMHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(2,4-dimethylphenyl)piperazin-1-yl)-1-phenylpropan-1-ol 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 carbamic acid 3-[4-(2,4-dimethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-1-phenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型止痛药氨基甲酸1-苯基-3-（4-苯基-哌嗪-1-基）-丙基酯衍生物的合成及药理评价

  摘要：

  通过平衡基于靶点的体外筛选和表型体内筛选的发现策略，合成了一系列氨基甲酸1-苯基-3-（4-苯基-哌嗪-1-基）-丙基酯衍生物。筛选所有新合成的化合物的镇痛活性，并与标准药物吗啡进行比较。其中，化合物44r是一种有效的镇痛药，在大鼠中具有良好的药代动力学特性，最重要的是，它具有很大的安全系数。我们通过体外和体内功能分析证明了其镇痛活性可能是通过5-HT 2A拮抗作用实现的。因此，可以得出结论，在开发化合物44r方面有足够的进一步研究的空间。 作为止痛药的主要候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.023
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(2,4-dimethylphenyl)piperazin-1-yl)-1-phenylpropan-1-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 3-(4-(2,4-dimethylphenyl)piperazin-1-yl)-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型止痛药氨基甲酸1-苯基-3-（4-苯基-哌嗪-1-基）-丙基酯衍生物的合成及药理评价

  摘要：

  通过平衡基于靶点的体外筛选和表型体内筛选的发现策略，合成了一系列氨基甲酸1-苯基-3-（4-苯基-哌嗪-1-基）-丙基酯衍生物。筛选所有新合成的化合物的镇痛活性，并与标准药物吗啡进行比较。其中，化合物44r是一种有效的镇痛药，在大鼠中具有良好的药代动力学特性，最重要的是，它具有很大的安全系数。我们通过体外和体内功能分析证明了其镇痛活性可能是通过5-HT 2A拮抗作用实现的。因此，可以得出结论，在开发化合物44r方面有足够的进一步研究的空间。 作为止痛药的主要候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.023