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1-(1-((4,7-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)hexan-1-ol | 1212056-63-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-((4,7-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)hexan-1-ol
英文别名
1-[1-[(4,7-Dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)methyl]triazol-4-yl]hexan-1-ol
1-(1-((4,7-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)hexan-1-ol化学式
CAS
1212056-63-7
化学式
C19H27N3O2
mdl
——
分子量
329.442
InChiKey
WGMGJDRLMIAGDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-辛炔-3-醇2-(azidomethyl)-4,7-dimethyl-2,3-dihydrobenzofurancopper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以74%的产率得到1-(1-((4,7-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)hexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Huisgen(3 + 2)环加成反应的应用:1-(2,3-二氢苯并呋喃-2-基-甲基[1,2,3]-三唑的合成及其抗结核性评估
    摘要:
    1,4-二取代-1,2,3-三唑(3 – 27)是通过不同的2-(叠氮甲基)-二氢萘(苯并)呋喃(2a,2b,2c和2d)的[3 + 2]环加成合成的与不同的炔烃。筛选所有化合物针对结核分枝杆菌H 37 Rv的抗结核活性。化合物2a中,7,9,12和14种与MIC显示抗结核活性范围从12.5至3.12微克/毫升。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.09.036
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文献信息

  • Application of Huisgen (3+2) cycloaddition reaction: Synthesis of 1-(2,3-dihydrobenzofuran-2-yl-methyl [1,2,3]-triazoles and their antitubercular evaluations
    作者:Rama P. Tripathi、Amit Kumar Yadav、Arya Ajay、Surendra Singh Bisht、Vinita Chaturvedi、Sudhir Kumar Sinha
    DOI:10.1016/j.ejmech.2009.09.036
    日期:2010.1
    1,4-Disubstituted-1,2,3-triazoles (3–27) have been synthesized by [3+2] cycloaddition of different 2-(azidomethyl)-dihydronaptho(benzo)furans (2a, 2b, 2c and 2d) with different alkynes. All the compounds were screened for antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Compounds 2a, 7, 9, 12 and 14 exhibited antitubercular activities with MIC ranging from 12.5 to 3.12 μg/ml.
    1,4-二取代-1,2,3-三唑(3 – 27)是通过不同的2-(叠氮甲基)-二氢萘(苯并)呋喃(2a,2b,2c和2d)的[3 + 2]环加成合成的与不同的炔烃。筛选所有化合物针对结核分枝杆菌H 37 Rv的抗结核活性。化合物2a中,7,9,12和14种与MIC显示抗结核活性范围从12.5至3.12微克/毫升。
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