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(S)-2-[(R)-3-Hydroxy-6-hydroxymethyl-5-(hydroxy-propa-1,2-dienyl-phosphinoyl)-2-(6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-morpholin-4-yl]-3-methyl-butyric acid; compound with 3-hydroxy-2-[(R)-2-oxo-1-(6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-ethoxy]-propionaldehyde | 105213-76-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-2-[(R)-3-Hydroxy-6-hydroxymethyl-5-(hydroxy-propa-1,2-dienyl-phosphinoyl)-2-(6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-morpholin-4-yl]-3-methyl-butyric acid; compound with 3-hydroxy-2-[(R)-2-oxo-1-(6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-ethoxy]-propionaldehyde
英文别名
——
(S)-2-[(R)-3-Hydroxy-6-hydroxymethyl-5-(hydroxy-propa-1,2-dienyl-phosphinoyl)-2-(6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-morpholin-4-yl]-3-methyl-butyric acid; compound with 3-hydroxy-2-[(R)-2-oxo-1-(6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-ethoxy]-propionaldehyde化学式
CAS
105213-76-1
化学式
C10H10N4O5*C18H24N5O8P
mdl
——
分子量
735.604
InChiKey
BAUGISKLWZNUQM-SPTRKSBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.97
  • 重原子数:
    51.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    318.27
  • 氢给体数:
    7.0
  • 氢受体数:
    18.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    L-缬氨酸1,2-propadienylphosphonous acidDiglycolaldehyde, .α.-(hydroxymethyl)-.α.'-(6-hydroxy-9H-purin-9-yl)-甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以27%的产率得到(S)-2-[(R)-3-Hydroxy-6-hydroxymethyl-5-(hydroxy-propa-1,2-dienyl-phosphinoyl)-2-(6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-morpholin-4-yl]-3-methyl-butyric acid; compound with 3-hydroxy-2-[(R)-2-oxo-1-(6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-ethoxy]-propionaldehyde
    参考文献:
    名称:
    基于氢磷酰基化合物的潜在药物的合成
    摘要:
    (1982)。4. VV Veinberg, 作品集, in: Society of Russian Physicians in St. Petersburg in 1909-1910 [in Russian], St. Petersburg (1910), pp. 269-277。5. VA Galkin 和 VA Maksimov,消化器官某些疾病中胆汁的生化变化。科学调查 [俄语],Nauch。obzor., 莫斯科 (1975)。6. 于。M. Dererer、NN Krylova 和 GG Ustinov,胆石症 [俄文],莫斯科(1983 年)。7. VT Zaichev、ZA Gurevich 和 VG Pocherchov,胆石症 [俄文],哈尔科夫 (1979)。8. VG Kolb 和 VS gmmyshnikov,临床化学手册 [俄文],明斯克 (1982),第 31-35
    DOI:
    10.1007/bf00766633
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