1,4-di(2'-hydrocarboxyethynyl)-2,5-dihexylbenzene | 1446864-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-di(2'-hydrocarboxyethynyl)-2,5-dihexylbenzene
• 英文别名: 3-[2,5-Dihexyl-4-(3-oxoprop-1-ynyl)phenyl]prop-2-ynal
• CAS: 1446864-60-3
• 化学式: C₂₄H₃₀O₂
• 分子量: 350.501
• InChiKey: ZEEVZLCUJLGDQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基吡咯 、 1,4-di(2'-hydrocarboxyethynyl)-2,5-dihexylbenzene 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 78.0h， 以24%的产率得到8-[2-[4-[2-(2,2-Difluoro-4,12-dimethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-8-yl)ethynyl]-2,5-dihexylphenyl]ethynyl]-2,2-difluoro-4,12-dimethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  中观炔基BODIPYs：结构，光性能，π扩展和对前沿轨道的操纵

  摘要：

  Bodipy建筑：合成了内消旋-炔基BODIPY单体和二聚体，并披露了它们的晶体结构，光化学性质和电子结构。的内消旋-arylethynyl基是共面的与所述芯BODIPY。由此产生的有效π共轭使强烈的吸收和明亮的荧光红移了约40–70 nm。循环伏安法和DFT计算表明，LUMO的水平通过内消旋炔基化而稳定，而HOMO的水平保持恒定。

  DOI：

  10.1002/asia.201201176
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di(2'-hydroxypropinyl)-2,5-dihexylbenzene 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到1,4-di(2'-hydrocarboxyethynyl)-2,5-dihexylbenzene
  参考文献：
  名称：

  中观炔基BODIPYs：结构，光性能，π扩展和对前沿轨道的操纵

  摘要：

  Bodipy建筑：合成了内消旋-炔基BODIPY单体和二聚体，并披露了它们的晶体结构，光化学性质和电子结构。的内消旋-arylethynyl基是共面的与所述芯BODIPY。由此产生的有效π共轭使强烈的吸收和明亮的荧光红移了约40–70 nm。循环伏安法和DFT计算表明，LUMO的水平通过内消旋炔基化而稳定，而HOMO的水平保持恒定。

  DOI：

  10.1002/asia.201201176