2,4-Dichlor-thiophen | 17249-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2,4-Dichlor-thiophen
• 英文别名: 2,4-dichlorothiophene；Thiophene, 2,4-dichloro-
• CAS: 17249-75-1
• 化学式: C₄H₂Cl₂S
• mdl: MFCD18451791
• 分子量: 153.032
• InChiKey: DFYVFNNIILYXRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dichlor-thiophen 在 溴 作用下， 生成 2,4-dibromo-3,5-dichloro-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf; Koehler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 532, p. 250,279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 在 氯 作用下， 生成 2,4-Dichlor-thiophen
  参考文献：
  名称：

  The Chlorination of Thiophene. II. Substitution Products; Physical Properties of the Chlorothiophenes; the Mechanism of the Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01187a080

文献信息

• Method of Treating Pathological Blushing
  申请人：Tobert A. Jonathan

  公开号：US20070299122A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  A method of treating pathological blushing is disclosed wherein the patient is administered a DP receptor antagonist. Compositions containing DP antagonists are also included.

  揭示了一种治疗病理性面红的方法，其中患者接受DP受体拮抗剂。还包括含有DP拮抗剂的组合物。
• Method of treating atherosclerosis, dyslipidemias and related conditions
  申请人：——

  公开号：US20040229844A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  A method of treating atherosclerosis is disclosed wherein nicotinic acid or another nicotinic acid receptor agonist is administered to the patient in combination with a DP receptor antagonist. The DP receptor antagonist is administered to reduce, prevent or eliminate flushing that may otherwise occur.

  揭示了一种治疗动脉粥样硬化的方法，其中尼古酸或其他尼古酸受体激动剂与DP受体拮抗剂联合给患者使用。DP受体拮抗剂被用来减少、预防或消除可能发生的潮红。
• [EN] PYRIDOPYRROLIZINE AND PYRIDOINDOLIZINE DERIVATIVES<br/>[FR] PYRIDOPYRROLIZINE ET DERIVES DE PYRIDOINDOLIZINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004039807A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Pyridopyrrolizine and pyridoindolizine derivatives are prostaglandin receptor antagonists useful for the treatment of prostaglandin-mediated diseases such as allergic rhinitis, nasal congestion and asthma.

  吡啶吡咯啉和吡啶吲哚啉衍生物是前列腺素受体拮抗剂，用于治疗前列腺素介导的疾病，如过敏性鼻炎、鼻塞和哮喘。
• [EN] 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDENE)ACETAMIDE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDÈNE)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：OXFORD DRUG DESIGN LTD

  公开号：WO2021123237A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain 2-amino-N-(amino-oxo-aryl-λ6- sulfanylidene)acetamide compounds (referred to herein as ANASIA compounds) that, inter alia, inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase (aaRS) (e.g., bacterial leucyl-tRNA synthetase, LeuRS). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition (e.g., selective inhibition) of bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat bacterial infections; etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些2-氨基-N-(氨基氧代芳基-λ6-砜基)乙酰胺化合物（以下简称为ANASIA化合物），该化合物在一些情况下抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶（aaRS）（例如，细菌亮氨酰-tRNA合成酶，LeuRS）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶；治疗通过抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病；治疗细菌感染等。
• [EN] DERIVATIVES OF 2-AMINO-4-(2-OXAZOLIDINON-3-YL)-PYRIMIDINE FUSED WITH A FIVE-MEMBERED HETEROAROMATIC RING IN 5,6-POSITION WHICH ARE USEFUL FOR THE TREATMENT OF VARIOUS CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-4-(2-OXAZOLIDINONE-3-YL)-PYRIMIDINE FUSIONNÉS AVEC UN NOYAU HÉTÉROAROMATIQUE À CINQ CHAÎNONS EN POSITION 5,6 QUI SONT UTILES DANS LE TRAITEMENT DE DIVERS CANCERS
  申请人：DEBIOPHARM INT SA

  公开号：WO2017140758A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention relates to compounds of general Formula (I), uses of the compound of general Formula (I) for use in the treatment or prophylaxis of a disorder of the human or animal body, and pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of the compounds of general Formula (I) as active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)化合物，该化合物可用于治疗或预防人类或动物体的疾病，并且包括将一定治疗有效量的一般式(I)化合物作为活性成分的药物组合物。

表征谱图