{(1RS)-1-[4-((8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-pentafluoroethyl-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)-phenyl]ethoxy}acetic acid tert-butyl ester | 1262053-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: {(1RS)-1-[4-((8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-pentafluoroethyl-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)-phenyl]ethoxy}acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: {1-[4-((8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-pentafluoroethyl-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)phenyl]ethoxy}acetic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-[1-[4-[(8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-yl]phenyl]ethoxy]acetate
• CAS: 1262053-09-7
• 化学式: C₃₄H₄₁F₅O₅
• 分子量: 624.689
• InChiKey: ZJOBTVARAGKECR-BNRLLZCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1RS)-1-[4-((8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-pentafluoroethyl-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)-phenyl]ethoxy}acetic acid tert-butyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到{(RS)-1-[4-((8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-pentafluoroethyl-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)phenyl]ethoxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  17-HYDROXY-17-PENTAFLUOROETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIENE-11-METHYLENE OXYALKYLENE ARYL DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF FOR TREATMENT OF DISEASES

  摘要：

  该发明涉及具有孕酮拮抗作用的公式I的17-羟基-17-五氟乙基雌二烯-4,9(10)-二烯-11-亚甲氧基烷基芳基衍生物，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于子宫纤维瘤（子宫肌瘤，子宫平滑肌瘤），子宫内膜异位症，月经过多，脑膜瘤，激素依赖性乳腺癌和与绝经相关的症状，或用于生育控制和紧急避孕。

  公开号：

  US20120184515A1
• 作为产物：
  描述：

  (8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-11-[4-((RS)-1-hydroxyethyl)phenyl]-13-methyl-17-pentafluoroethyl-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one 、 溴乙酸叔丁酯 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以21%的产率得到{(1RS)-1-[4-((8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-pentafluoroethyl-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)-phenyl]ethoxy}acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  17-HYDROXY-17-PENTAFLUOROETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIENE-11-METHYLENE OXYALKYLENE ARYL DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF FOR TREATMENT OF DISEASES

  摘要：

  该发明涉及具有孕酮拮抗作用的公式I的17-羟基-17-五氟乙基雌二烯-4,9(10)-二烯-11-亚甲氧基烷基芳基衍生物，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于子宫纤维瘤（子宫肌瘤，子宫平滑肌瘤），子宫内膜异位症，月经过多，脑膜瘤，激素依赖性乳腺癌和与绝经相关的症状，或用于生育控制和紧急避孕。

  公开号：

  US20120184515A1

文献信息

• 17-HYDROXY-17-PENTAFLUORETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIEN-11-METHYLENOXYALKYLENARYL-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON KRANKHEITEN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2456779B1

  公开（公告）日：2015-04-15
• US9096640B2
  申请人：——

  公开号：US9096640B2

  公开（公告）日：2015-08-04