3-Cyclohexene-1,1,3-tricarbonitrile,4-[[(4-bromophenyl)hydrazono]methyl]-6,6-dimethyl-2-oxo- | 147090-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Cyclohexene-1,1,3-tricarbonitrile,4-[[(4-bromophenyl)hydrazono]methyl]-6,6-dimethyl-2-oxo-
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-3-(4'-bromophenyl)hydrazonomethyl-2,6,6-tricyanocyclohexen-2-one-1
• CAS: 147090-01-5
• 化学式: C₁₈H₁₄BrN₅O
• 分子量: 396.246
• InChiKey: AFUDKKUSMDHKQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  112.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclohexene-1,1,3-tricarbonitrile,4-[[(4-bromophenyl)hydrazono]methyl]-6,6-dimethyl-2-oxo- 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到4-哒嗪甲腈,2-(4-溴苯基)-2,3-二氢-5-甲基-3-羰基-
  参考文献：
  名称：

  用不饱和腈合成，IX: 3 (2H) - 来自亚烷基丙二腈二聚体的哒嗪酮

  摘要：

  1-氨基-2,6,6-三氰基环己二烯衍生物1-3与各种芳基重氮盐偶联产生腙5-7，在乙醇中弱碱存在下，高温下提供2-芳基-4-氰基哒嗪-3 (2H) -一个 8-10。然而，在沸腾的甲苯中，正在形成互变异构腙11-13。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260109
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4,6,6-trimethylcyclohexa-2,4-diene-1,1,3-tricarbonitrile 、 (4-bromophenyl)diazonium chloride 在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到3-Cyclohexene-1,1,3-tricarbonitrile,4-[[(4-bromophenyl)hydrazono]methyl]-6,6-dimethyl-2-oxo-
  参考文献：
  名称：

  用不饱和腈合成，IX: 3 (2H) - 来自亚烷基丙二腈二聚体的哒嗪酮

  摘要：

  1-氨基-2,6,6-三氰基环己二烯衍生物1-3与各种芳基重氮盐偶联产生腙5-7，在乙醇中弱碱存在下，高温下提供2-芳基-4-氰基哒嗪-3 (2H) -一个 8-10。然而，在沸腾的甲苯中，正在形成互变异构腙11-13。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260109