Ni(((tBu)2C6H3)2C20H6N4(Bpin)4) | 1243179-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: Ni(((tBu)2C6H3)2C20H6N4(Bpin)4)
• CAS: 1243179-01-2
• 化学式: C₇₂H₉₆B₄N₄NiO₈
• 分子量: 1247.51
• InChiKey: KEADOTIXKXAMBD-DLIVQQSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(((tBu)2C6H3)2C20H6N4(Bpin)4) 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  直接用二苯硼烷熔制的卟啉

  摘要：

  通过相应的β-（2-三甲基甲硅烷基苯基）取代的卟啉，通过Si-B交换反应，分子内的硼-弗里德尔-克拉夫茨反应和闭环Si-B的顺序，合成了单和双（二苯基硼烷）稠合的卟啉。交换反应。硼原子的空p轨道与卟啉π电路的有效电子相互作用导致吸收光谱红移并大大降低了LUMO能级。吡啶在硼中心加成，导致硼原子的电子相互作用受到破坏，取决于卟啉的中心金属，该缔合常数较大（1.9–17×10 4  m -1）。锌II 络合物表现为异核路易斯酸，在硼或锌中心表现出吡啶的区域选择性结合。

  DOI：

  10.1002/anie.201511981

文献信息

• Pictet-Spengler Synthesis of Quinoline-Fused Porphyrins and Phenanthroline-Fused Diporphyrins
  作者：Ke Gao、Norihito Fukui、Seok II Jung、Hideki Yorimitsu、Dongho Kim、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/anie.201606293

  日期：2016.10.10

  sequence consisting of Suzuki–Miyaura coupling of β‐borylated porphyrins with 2‐iodoaniline and subsequent Pictet–Spengler cyclization. These quinoline‐fused porphyrins display red‐shifted absorption bands and higher electron‐accepting abilities. This synthetic protocol also allowed the synthesis of phenanthroline‐fused porphyrin dimers, which bound either a NiII or ZnII cation. The resultant metal complexes

  通过将β硼化卟啉与2-碘代苯胺的Suzuki–Miyaura偶联以及随后的Pictet–Spengler环化反应组成的反应序列，可以有效地合成双和四重喹啉融合的卟啉。这些喹啉稠合的卟啉显示出红移的吸收带和更高的电子接受能力。该合成方案还允许合成结合了Ni II或Zn II阳离子的菲咯啉稠合的卟啉二聚体。所得的金属配合物显示出进一步的红移吸收光谱和分子扭曲，从而使两种卟啉几乎垂直排列。
• Directly Pd(II)-Bridged Porphyrin Belts with Remarkable Curvatures
  作者：Jianxin Song、Naoki Aratani、Ji Haeng Heo、Dongho Kim、Hiroshi Shinokubo、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/ja1046654

  日期：2010.9.1

  A beta,beta'-doubly 2,6-pyridylene-bridged porphyrin dimer and trimer were prepared by Suzuki-Miyaura coupling reactions and confirmed to have largely bent structures. These oligoporphyrins were readily metalated via meso-C-H bond activation with the assistance of the pyridyl nitrogen atoms to produce the corresponding Pd(II) complexes, which display even larger bent structures and larger TPA values at 800 nm.
• A Porphyrin Nanobarrel That Encapsulates C₆₀
  作者：Jianxin Song、Naoki Aratani、Hiroshi Shinokubo、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/ja107814s

  日期：2010.11.24

  A porphyrin nanobarrel, 1, that can encapsulate C-60 effectively was prepared via a concise coupling route. The structures of both 1 and C-60 @ 1 were confirmed by single-crystal X-ray diffraction analysis.