bis(4-formylphenyl)decanedioate | 118702-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: bis(4-formylphenyl)decanedioate
• 英文别名: bis(4-formylphenyl) sebacate；Bis(4-formylphenyl) decanedioate
• CAS: 118702-75-3
• 化学式: C₂₄H₂₆O₆
• 分子量: 410.467
• InChiKey: ZWWZBPADECEUIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-formylphenyl)decanedioate 、 对氮蒽蓝 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到decanediacid-bis<4-N-(4-phenylazophenyl)iminomethylphenyl>ester
  参考文献：
  名称：

  Kossmehl, Gerhard; Bahr, Juergen, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 2, p. 245 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 bis(4-formylphenyl)decanedioate
  参考文献：
  名称：

  Al-Dujaili, Amar H.; Jenkins, D.; Walton, David R. M., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 164, p. 67 - 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Aldol Polymerization of Bis(trimethylsilylketene thioacetal) and Dialdehyde
  作者：Kenichi Komura、Shinichi Itsuno

  DOI：10.1246/cl.2001.730

  日期：2001.7

  Asymmetric repetitive Mukaiyama aldol reaction between bis(trimethylsilylketene thioacetal) and dialdehydes proceeded in the presence of chiral oxazaborolidinone to afford optically active poly(β-hydroxy thioester)s. Degree of asymmetric induction during polymerization was evaluated both by a model reaction and chiral HPLC analysis of degradation products of the chiral polymers.

  在手性噁唑烷酮的存在下，双（三甲基硅酮硫代乙醛）与二醛发生了不对称重复向山醛反应，生成了具有光学活性的聚（β-羟基硫酯）。聚合过程中的不对称诱导程度通过模型反应和手性聚合物降解产物的手性 HPLC 分析进行了评估。
• WO2007/35063
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——