tetraethylammonium [(maleonitriledithiolato)(triphenylphosphane)cuprate(I)] | 1158861-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraethylammonium [(maleonitriledithiolato)(triphenylphosphane)cuprate(I)]
• 英文别名: (Et4N)[Cu(maleonitriledithiolate(2-))(PPh3)]
• CAS: 1158861-55-2
• 化学式: C₈H₂₀N*C₂₂H₁₅CuN₂PS₂
• 分子量: 596.28
• InChiKey: QXZJZLADRNDUPS-DVACKJPTSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium [(maleonitriledithiolato)(triphenylphosphane)cuprate(I)] 、 [Et4N]2[(mnt)Cu-SH] 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到[Et₄N]₃[(mnt)Cu-(μ-SH)-Cu(mnt)]
  参考文献：
  名称：

  与甲酰甘氨酸生成酶相关的仅硫配位的铜络合物激活氧

  摘要：

  合成氢硫化铜硫醇盐络合物非常具有挑战性。在本报告中，两个新的和罕见的硫氢化铜硫醇盐配合物，[Et 4 N] 2 [(mnt)Cu-SH] ( 2 , mnt = 马来腈二硫烯 = S 2 C 2 (CN) 2 ) 和 [Et 4 N] 3 [(mnt)Cu-(μ-SH)-Cu(mnt)] ( 3 ) 已被合成。复合物2的配位位点和 O 2活化类似于甲酰甘氨酸生成酶 (FGE)，这是一种最近在晶体学上以仅硫配位在 Cu 周围的酶（三个硫醇盐配体）。这种酶的功能（和复合物2) 是令人惊讶的，因为易受伤害的硫醇盐不应该很适合理性地进行 O 2活化。事实上，文献中缺乏通过这种全硫配位的 Cu 络合物2对氧的活化作用。复合物2对空气中的O 2（空气中的环境 O 2）活化可以通过共振拉曼 (rR) 光谱和电子顺磁共振 (EPR) 光谱分别检测到的超氧自由基中间体和硫自由基中间体进行。2的化学已经通过其

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c00746
• 作为产物：
  描述：

  四甲基溴化铵 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 tetraethylammonium [(maleonitriledithiolato)(triphenylphosphane)cuprate(I)]
  参考文献：
  名称：

  [(R4–xR1x)4N]4[Cu4{S2C2(CN)2}4] (x = 0–4) 中的塑性由弹性阴离子主体上的客体阳离子模制而成

  摘要：

  弹性阴离子 [Cu4(mnt)4]4– {mnt =maleonitriledithiolato, [S2C2(CN)2]2–} 作为一系列客体阳离子 [(R4–xR1x)4N]+ (R = Et , R1 = Me; x = 0–4) 形成复合物 [(R4–xR1x)4N]4[Cu4{S2C2(CN)2}4]。存储在阳离子中的分子结构设计信息通过氢键模塑到弹性阴离子主体框架上，以创建塑料超分子实体。CuCl 与 Na2(mnt) 以 1:1 的金属/配体比反应，然后与各自的阳离子相互作用，得到依赖于阳离子的四核主客体组装体 [Me4N]4[Cu4(mnt)4] (1) , [Me3EtN]4[Cu4(mnt)4] (2), [Me2Et2N]4[Cu4(mnt)4] (3), [MeEt3N]4[Cu4(mnt)4] (4) 和 [Et4N]4 [Cu4(mnt)4] (5)，已通过固态的

  DOI：

  10.1002/ejic.200800094

文献信息

• Reactions of Monodithiolene Tungsten(VI) Sulfido Complexes with Copper(I) in Relation to the Structure of the Active Site of Carbon Monoxide Dehydrogenase
  作者：Stanislav Groysman、Amit Majumdar、Shao-Liang Zheng、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic902066m

  日期：2010.2.1

  Reactions directed at the synthesis of structural analogues of the active site of molybdenum-containing carbon monoxide dehydrogenase have been investigated utilizing [WO2S(bdt)]2− (1) and [WOS2(bdt)]2− (2) and sterically hindered [Cu(R)L] or [Cu(SSiR′3)2]− as reactants. All successful reactions of 2 afford the binuclear WVI/CuI products [WO(bdt)(μ2-S)2Cu(L)]2−/− with L = carbene (3), Ar*S (4), Ar*

  利用[WO 2 S（bdt）] 2-（1）和[WOS 2（bdt）] 2-（2）研究了针对含钼的一氧化碳脱氢酶活性位点的结构类似物合成的反应。空间位阻物[Cu（R）L]或[铜（SSIR' 3）2 ] -作为反应物。的所有成功的反应2得到的双核W ^ VI /铜我的产品[WO（BDT）（μ 2 -S）2的Cu（L）] 2 - / -与L =卡宾（3）中，Ar * S（4）， Ar *（7），SSiR 3（R = Ph（5），Pr i（6））。同样地，[W（BDT）（OSiPh 3）S 2 ] -导致[W（BDT）（OSiPh 3）（μ 2 -S）2铜（SAR *）] - （8）。这些配合物，心尖氧代和基底dithiolato和硫代协调（不包括8在Cu）的，终端硫醇盐结扎我（4 - 6，8），和W-（μ 2-S）-Cu桥接，与酶位点结构相似。差异包括两个桥而不是一个，并且不存在基础氧代/氢氧根