Benzenesulfonamide,N-[(1R)-1-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-4-[(trimethylsilyl)methyl]-4-pentenyl]-4-methyl- | 486413-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenesulfonamide,N-[(1R)-1-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-4-[(trimethylsilyl)methyl]-4-pentenyl]-4-methyl-
• 英文别名: (2R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)oxo-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-amino-5-(trimethylsilyl)methyl-5-hexene
• CAS: 486413-06-3
• 化学式: C₂₃H₄₃NO₃SSi₂
• 分子量: 469.836
• InChiKey: NPAJMOYFWHRTFF-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenesulfonamide,N-[(1R)-1-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-4-[(trimethylsilyl)methyl]-4-pentenyl]-4-methyl- 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到Benzenesulfonamide,N-[(1R)-1-(hydroxymethyl)-4-[(trimethylsilyl)methyl]-4-pentenyl]-4-methyl-
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶-烯丙基硅烷介导的环外γ-氨基烯烃和氮杂双环的合成[ x。y .1]-系统

  摘要：

  我们已经表明，在用BF 3 ·OEt 2环化后，烯丙基硅烷的C -2与束缚的氮丙啶环连接会生成环外γ-氨基烯烃和脱甲硅氮杂双环[ x .2.1]-系统。此外，对特定的环外γ-氨基烯烃的操作提供了访问氮杂双环[3.3.1]壬烷的途径。该方法学对于制备包含这些双环杂环系统的天然产物和药理活性剂应该是有用的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00725-1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)methyl-1-(4-methylphenylsulfonyl)aziridine 、 Silane, trimethyl[2-[(methylseleno)methyl]-2-propenyl]- 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 23.17h， 以64%的产率得到Benzenesulfonamide,N-[(1R)-1-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-4-[(trimethylsilyl)methyl]-4-pentenyl]-4-methyl-
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶-烯丙基硅烷介导的环外γ-氨基烯烃和氮杂双环的合成[ x。y .1]-系统

  摘要：

  我们已经表明，在用BF 3 ·OEt 2环化后，烯丙基硅烷的C -2与束缚的氮丙啶环连接会生成环外γ-氨基烯烃和脱甲硅氮杂双环[ x .2.1]-系统。此外，对特定的环外γ-氨基烯烃的操作提供了访问氮杂双环[3.3.1]壬烷的途径。该方法学对于制备包含这些双环杂环系统的天然产物和药理活性剂应该是有用的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00725-1