tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylimino)-6,6-diphenylperhydroimidazo[1,5-a]pyridine-2(1H)-carboxylate | 1041482-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylimino)-6,6-diphenylperhydroimidazo[1,5-a]pyridine-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylimino)-6,6-diphenylhexahydroimidazo[1,5-a]pyridine-2(1H)-carboxylate；tert-butyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylimino]-6,6-diphenyl-5,7,8,8a-tetrahydro-1H-imidazo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1041482-40-9
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₄
• 分子量: 491.63
• InChiKey: ASJNRZOLPAHOSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis-tert-butyl (2,2-diphenylhex-4-en-1-yl)aminomethylylidenebiscarbamate 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以99%的产率得到tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylimino)-6,6-diphenylperhydroimidazo[1,5-a]pyridine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过空前的钯（ii）催化的氯化铝为催化剂的氧化反应，可以直接合成双环胍。

  摘要：

  钯催化的分子内胍向烯烃的转移可以用氯化铜作为氧化剂完成，从而以完全的选择性和高收率得到双环胍。

  DOI：

  10.1039/b719479j