N1,N1'-(35,75-dimethyl-2,4,6,8-tetraoxa-1,5(4,6)-dipyrimidina-3,7(1,3)-dibenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(ethane-1,2-diamine) | 1369593-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N1,N1'-(35,75-dimethyl-2,4,6,8-tetraoxa-1,5(4,6)-dipyrimidina-3,7(1,3)-dibenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(ethane-1,2-diamine)
• CAS: 1369593-94-1
• 化学式: C₂₆H₂₈N₈O₄
• 分子量: 516.56
• InChiKey: HPVWYBYEYIAEQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  164.58
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N1'-(35,75-dimethyl-2,4,6,8-tetraoxa-1,5(4,6)-dipyrimidina-3,7(1,3)-dibenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(ethane-1,2-diamine) 、 异硫代氰基4-硝基苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以232 mg的产率得到4,6,16,18-tetraaza-11,23-dimethyl-5,17-bis[(2-(N'-(4-nitrophenyl)thioureido)ethyl)amino]-2,8,14,20-tetraoxacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  1,3-Alternate Oxacalix [2] arene [2] pyrimidine支架的（硫）脲基阴离子受体

  摘要：

  为了追求高度预组织的阴离子络合的大环主体分子，合成了一系列草酸[2]亚芳基[2]嘧啶类双（硫）脲基受体，并进行了充分表征。oxacalix [4]芳烃骨架的钳状1,3-交替构象，对于有效的宿主-客体相互作用必不可少，通过单晶X射线分析得以显现，并得到了变温NMR研究的支持。通过1 H NMR滴定实验评估了受体的阴离子结合特性，显示了与H 2 PO 4 –，AcO –，BzO –和Cl –的分子间相互作用。离子。在具有强烈竞争性的DMSO / 0.5％H 2 O的溶剂混合物中，在Bisurea结合口袋上带有4-硝基苯基取代基的主体分子显示缔合常数在200–400 M –1范围内。

  DOI：

  10.1021/jo300004p
• 作为产物：
  描述：

  4,6,16,18-tetraaza-11,23-dimethyl-5,17-bis(methylsulfonyl)-2,8,14,20-tetraoxacalix[4]arene 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N1,N1'-(35,75-dimethyl-2,4,6,8-tetraoxa-1,5(4,6)-dipyrimidina-3,7(1,3)-dibenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(ethane-1,2-diamine)
  参考文献：
  名称：

  1,3-Alternate Oxacalix [2] arene [2] pyrimidine支架的（硫）脲基阴离子受体

  摘要：

  为了追求高度预组织的阴离子络合的大环主体分子，合成了一系列草酸[2]亚芳基[2]嘧啶类双（硫）脲基受体，并进行了充分表征。oxacalix [4]芳烃骨架的钳状1,3-交替构象，对于有效的宿主-客体相互作用必不可少，通过单晶X射线分析得以显现，并得到了变温NMR研究的支持。通过1 H NMR滴定实验评估了受体的阴离子结合特性，显示了与H 2 PO 4 –，AcO –，BzO –和Cl –的分子间相互作用。离子。在具有强烈竞争性的DMSO / 0.5％H 2 O的溶剂混合物中，在Bisurea结合口袋上带有4-硝基苯基取代基的主体分子显示缔合常数在200–400 M –1范围内。

  DOI：

  10.1021/jo300004p