N-[2-(1-hydroxyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)ethyl]-acetamide | 1352139-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-[2-(1-hydroxyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)ethyl]-acetamide
• 英文别名: Acetamide, N-[2-(1,2,3,4-tetrahydro-1-hydroxy-7-methoxy-1-naphthalenyl)ethyl]-；N-[2-(1-hydroxy-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 1352139-49-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: DGSFOCKJSMUNGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1-hydroxyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)ethyl]-acetamide 在 盐酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 阿戈美拉汀
  参考文献：
  名称：

  AGOMELATINE INTERMEDIATES AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  本发明涉及用于制备阿戈美拉汀的中间化合物及其制备方法。本发明用于制备阿戈美拉汀的中间体是以下式子中的化合物A。同时提供了两种新的中间化合物。当我们使用这些新的中间化合物来制备阿戈美拉汀时，操作简单、控制良好、纯度高，无需如精馏和柱层析分离等复杂操作，适合工业生产。同时，这两种新中间体本身的制备方法简单且产率高，只需使用最常用的7-甲氧基四氢萘作为原始起始材料，经过一步反应即可获得中间体，然后再进行一步将中间体化合物转化为所需的产品阿戈美拉汀。与以往制备阿戈美拉汀的技术相比，本发明的反应过程大大简化，反应产率提高，克服了以往方法中净化困难的问题。通常情况下，本发明的产率超过70%。

  公开号：

  US20130267738A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 Raney-Ni 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， -70.0~30.0 ℃ 、1.1 MPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 N-[2-(1-hydroxyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGOMELATINE INTERMEDIATES AND PREPARATION METHOD THEREOF
  [FR] INTERMÉDIAIRES D'AGOMÉLATINE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明提供了用于制备阿戈美拉汀的中间化合物及其制备方法。同时，还提供了两种新型中间体化合物。该方法操作简单、控制良好、适用于工业生产，且具有高纯度，无需繁琐的操作如精馏和柱层析分离。同时，这两种新中间体的制备方法简单且收率高。

  公开号：

  WO2011153939A1

文献信息

• US8779199B2
  申请人：——

  公开号：US8779199B2

  公开（公告）日：2014-07-15