1-(2,5-Dibromo-3-thienylmethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride | 77014-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-(2,5-Dibromo-3-thienylmethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 1-(2',5'-dibromo-3'-thenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride；1-(2,5-dibromo-3-thenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride；1-[(2,5-dibromothiophen-3-yl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline;hydrochloride
• CAS: 77014-13-2
• 化学式: C₁₆H₁₅Br₂NO₂S*ClH
• 分子量: 481.636
• InChiKey: VGSLAZOWTMVEMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-Dibromo-3-thienylmethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2',5'-dibromo-3'-thenyl)-2-acetyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Jeganathan, S.; Srinivasan, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1028 - 1030

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩乙酸 在 五氯化磷 、 溴 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(2,5-Dibromo-3-thienylmethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Jeganathan, S.; Srinivasan, M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 11, p. 125 - 138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ramesh, D.; Srinivasan, M., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # l2, p. 1523 - 1528
  作者：Ramesh, D.、Srinivasan, M.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Heterocyclic Compounds; IV. A Novel Synthesis of 5,6,8,12-Tetrahydro-13a<i>H</i>-thieno[2′,3′ : 5,6] [1,3]oxazepino[2,3-<i>a</i>]isoquinolines
  作者：S. Jeganathan、M. Srinivasan

  DOI：10.1055/s-1980-29307

  日期：——
• JEGANATHAN S.; SRINIVASAN M., SYNTHESES, 1980, NO 12, 1021-1022
  作者：JEGANATHAN S.、 SRINIVASAN M.

  DOI：——

  日期：——