5α-Ergost-22t-3β,11α-diol | 96478-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-Ergost-22t-3β,11α-diol
• 英文别名: 5α-Ergost-22t-3β,11α-diol
• CAS: 96478-79-4
• 化学式: C₂₈H₄₈O₂
• 分子量: 416.688
• InChiKey: RQNOYAHWAWCBJQ-ZKFNPSTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α,14β-ergosta-8,22t-dien-11-one 在 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 lithium 作用下， 生成 5α-Ergost-22t-3β,11α-diol
  参考文献：
  名称：

  New Preparation Methods for Organic–Inorganic Polymer Hybrids

  摘要：

  由有机聚合物和无机化合物组成的纳米有序复合材料因其用于制造高性能或高功能聚合材料而受到关注。术语“聚合物混合物”描述了有机和无机成分的混合物，具有分子级分散。

  DOI：

  10.1557/mrs2001.92

文献信息

• �ber Steroide und Sexualhormone. 183. Mitteilung. Zur �berf�hrung von 11-Keto- in 11?-Oxy-Steroide
  作者：H. Heusser、R. Anliker、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19520350515

  日期：1952.8.1

  Es konnte gezeigt werden, dass die Reduktion von 11-Keto-Steroiden mit Natrium in Alkohol in guter Ausbeute zu 11α-Oxy-Verbindungen führt. Im Endeffekt nimmt diese Reaktion einen ganz anderen sterischen Verlauf als sämtliche bis heute beschriebenen Reduktionsverfahren von 11-Keto-Steroiden.

  可以证明，在醇中用钠还原11-酮类固醇可以得到11α-氧基化合物，收率很高。最后，该反应的空间过程与迄今为止描述的所有11-酮类固醇的还原过程完全不同。
• �ber Steroide und Sexualhormone. 180. Mitteilung. Eine neue Variante der Synthese von 11?-Oxy-Steroiden
  作者：H. Heusser、R. Anliker、K. Eichenberger、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19520350334

  日期：1952.5.2

  Es wird eine weitere Variante der Einführung einer Sauerstoff-funktion in die Stellung 11 des Steroid-Gerüstes beschrieben. Die Konstitution und Konfiguration der als Zwischenprodukte dieser Synthese these auftretenden Verbindungen IV, VII, VIII, IX, X und XI wird diskutiert.

  描述了在类固醇结构的位置11引入氧官能团的另一种变体。讨论了在该合成中作为中间体出现的化合物IV，VII，VIII，IX，X和XI的组成和构型。
• Crawshaw et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 731,734
  作者：Crawshaw et al.

  DOI：——

  日期：——