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9-{[4-chloro-2-ethoxy-3-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-2-oxido-2,5-dihydro-1,2-oxaphosphol-5-yl]-methyl}-9H-purin-6-amine | 1146223-76-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-{[4-chloro-2-ethoxy-3-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-2-oxido-2,5-dihydro-1,2-oxaphosphol-5-yl]-methyl}-9H-purin-6-amine
英文别名
9-{[4-Chloro-2-ethoxy-3-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-2-oxido-2,5-dihydro-1,2-oxaphosphol-5-yl]-methyl}-9 h-purin-6-amine;2-[5-[(6-aminopurin-9-yl)methyl]-4-chloro-2-ethoxy-5-methyl-2-oxo-1,2λ5-oxaphosphol-3-yl]ethanol
9-{[4-chloro-2-ethoxy-3-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-2-oxido-2,5-dihydro-1,2-oxaphosphol-5-yl]-methyl}-9H-purin-6-amine化学式
CAS
1146223-76-8
化学式
C14H19ClN5O4P
mdl
——
分子量
387.763
InChiKey
RTABGDYTVJRKTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,2-butadienylphosphonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以61%的产率得到9-{[4-chloro-2-ethoxy-3-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-2-oxido-2,5-dihydro-1,2-oxaphosphol-5-yl]-methyl}-9H-purin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    合成具有2,5-二氢-1,2-氧杂膦烯碳骨架的核苷酸的膦酸酯类似物
    摘要:
    取代的[4-(6-氨基-9 H-嘌呤-9-基)-3-甲基丁基-1,2-二烯-1-基]膦酸二乙酯的亲电子卤化反应涉及涉及膦酸酯的磷酸氧原子的杂环化反应分段。反应产物是9-[(2-乙氧基-4-卤代-5-甲基-2-氧化-2-,5-二氢-1,2-氧代膦基-5-基)甲基] -9 H-嘌呤-6-胺,一种新型的核苷酸膦酸酯类似物。
    DOI:
    10.1007/s10593-013-1197-1
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