(E)-2-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)acrylaldehyde | 1401449-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)acrylaldehyde
• 英文别名: (E)-2-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enal
• CAS: 1401449-32-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: UCMATSYYGWENGI-WJDWOHSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((E)-2-溴乙烯基)-4-甲氧基苯 、 对甲基苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 [RuCl₂Cp*] 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Aldehyde Functionality Reshuffle: Selective Synthesis of E-2-Arylcinnamaldehydes from E-β-Bromostyrenes and Aryl Aldehydes

  摘要：

  A new concept for highly selective synthesis of E-2-arylcinnamaldehydes has been developed via a formal arylformylation of E-beta-bromostyrenes with readily available aryl aldehydes. This strategy involves an overall reshuffle of the aldehyde functionality with a loss of hydrogen bromide.

  DOI：

  10.1021/ja306025d