4-iodo-N-(4-methoxyphenyl)benzenesulfonamide | 723742-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodo-N-(4-methoxyphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 723742-89-0
• 化学式: C₁₃H₁₂INO₃S
• 分子量: 389.214
• InChiKey: IZFXUDFLHCDFFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-N-(4-methoxyphenyl)benzenesulfonamide 在 二茂铁 、 水 、 氧气 、 lithium perchlorate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-((4-iodophenyl)sulfonyl)-2-methyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Promoted Three-Component Trifluoromethylation/Spirocyclization Reaction of N-Arylsulfonylacrylamides to 4-Azaspiro[4.5]decanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02143
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯磺酰氯 、 甲氧苯胺 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-iodo-N-(4-methoxyphenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  作为抗氧化剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂的单和双磺酰胺衍生物的合成、生物学评价和对接研究

  摘要：

  4-碘苯磺酰氯化合物与苯胺衍生物在碱性介质中反应合成单( M1 - M5 )-和二( DM1 - DM5 )-磺酰胺衍生物。磺胺类衍生物的结构通过光谱和X射线衍射方法进行了表征。筛选所有化合物的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制研究和 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazil (DPPH) 自由基清除活性。在所测试的化合物中，化合物M1对 AChE（AChE 的 IC 50 =42.09 μg/mL）和 DPPH（IC 50= 9.94 μg/mL 对于 DPPH)。通过将化合物置于 AChE 的活性位点，可以确定它们的结合能和模式。进行对接研究以研究合成化合物与 AChE 之间的结合相互作用。最活跃的M1化合物显示出其低 CDOCKER 能量（-65,834 kcal/mol）。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200325

文献信息

• WNT/B-CATENIN INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US20140288174A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  This disclosure relates to inhibitors of the Wni pathway, and compositions comprising the same, as well as to their use in the treatment of disorders characterized by the activation of Writ pathway signaling (e.g., cancer), as well as to the modulation of cellular events mediated by VVnt pathway signaling.
• US9469606B2
  申请人：——

  公开号：US9469606B2

  公开（公告）日：2016-10-18