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3,9-dibromo-5H-dibenzo[c,e]azepine-5,7(6H)-dione
3,9-dibromo-5H-dibenzo[c,e]azepine-5,7(6H)-dione | 55167-58-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,9-dibromo-5H-dibenzo[c,e]azepine-5,7(6H)-dione
英文别名
4,4'-Dibromdiphenimid;3,9-Dibromobenzo[d][2]benzazepine-5,7-dione
CAS
55167-58-3
化学式
C
14
H
7
Br
2
NO
2
mdl
——
分子量
381.023
InChiKey
IJDKGKKRIODCAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
46.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
3-溴苯甲酰胺
在 sodium persulfate 、 palladium diacetate 作用下, 以
三氟乙酸
为溶剂, 反应 24.0h, 以43%的产率得到3,9-dibromo-5H-dibenzo[c,e]azepine-5,7(6H)-dione
参考文献:
名称:
钯催化双C-H键活化反应由苯甲酰胺合成5 H-二苯并[ c,e ]氮杂5,7(6 H)-二酮
摘要:
在这项工作中描述了一种从简单易得的苯甲酰胺合成5 H-二苯并[ c,e ]氮杂5,7(6 H)-二酮的简便有效的方法。苯甲酰胺的钯催化均偶联反应是通过使用最简单的酰胺CONH 2作为指导基团进行邻位选择性双C–H键活化而发生的。随后的分子内缩合反应顺利进行,在一个锅中以令人满意的优异产率产生了5 H-二苯并[ c,e ]氮杂-5,7(6 H)-二酮。
DOI:
10.1021/acs.joc.6b03087
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