3,4-dihydro-2-(imidazolidin-2-ylidene)naphthalen-1(2H)-one | 70972-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-2-(imidazolidin-2-ylidene)naphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 3,4-Dihydro-2-(2-imidazolidinylidene)-1(2H)-naphthalenone；2-Imidazolidin-2-ylidene-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 70972-54-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: RKMJWUBHZPPTHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2-(imidazolidin-2-ylidene)naphthalen-1(2H)-one 、 丙炔酸乙酯 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUANG, ZHI-TANG;WANG, XIAO-JUN, CHEM. BER., 120,(1987) N 11, 1803-1807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bis(methylthio)methylene-1-tetralone 、 乙二胺 以 水 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-2-(imidazolidin-2-ylidene)naphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  在水介质中区域选择性合成杂环烯酮 N,N-、N,O- 和 N,S-缩醛

  摘要：

  在没有任何酸/碱催化剂的情况下，乙烯酮二硫缩醛与乙烷-1,2-二胺、丙烷-1,3-二胺、2-氨基乙醇、3-氨基丙醇和2-氨基乙硫醇在普通水中反应得到杂环乙烯酮N,N-、N,O- 和 N,S-缩醛的收率良好。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.04.859

文献信息

• Huang, Zhi-tang; Wang, Xiao-jun, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1803 - 1808
  作者：Huang, Zhi-tang、Wang, Xiao-jun

  DOI：——

  日期：——
• AUGUSTIN M.; GROTH C., J. PRAKT. CHEM., 1979, 321, NO 2, 215-225
  作者：AUGUSTIN M.、 GROTH C.

  DOI：——

  日期：——
• HUANG, ZHI-TANG;WANG, XIAO-JUN, CHEM. BER., 120,(1987) N 11, 1803-1807
  作者：HUANG, ZHI-TANG、WANG, XIAO-JUN

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Synthesis of Heterocyclic Ketene N,N-, N,O- and N,S-acetals in Aqueous Medium
  作者：Langpoklakpam Gellina Chanu、Okram Mukherjee Singh、Sang-Hun Jang、Sang-Gyeong Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.04.859

  日期：2010.4.20

  The reactions of ketene dithioacetals with ethane-1,2-diamine, propane-1,3-diamine, 2-aminoethanol, 3-aminopropanol, and 2-aminoethanethiol in ordinary water in the absence of any acid/base catalyst afforded the heterocyclic ketene N,N-, N,O- and N,S-acetals in good yields.

  在没有任何酸/碱催化剂的情况下，乙烯酮二硫缩醛与乙烷-1,2-二胺、丙烷-1,3-二胺、2-氨基乙醇、3-氨基丙醇和2-氨基乙硫醇在普通水中反应得到杂环乙烯酮N,N-、N,O- 和 N,S-缩醛的收率良好。