3-(9H-fluoren-9-yl)-propionic acid ethyl ester | 90033-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-(9H-fluoren-9-yl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(fluoren-9-yl)propionate；3-fluoren-9-yl-propionic acid ethyl ester；3-Fluoren-9-yl-propionsaeure-aethylester；Ethyl 3-(9H-fluoren-9-YL)propanoate
• CAS: 90033-35-5
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: WCDQGJQIYVBJGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(9H-fluoren-9-yl)-propionic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到3-(fluoren-9-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钙（II）拮抗剂领域的SAR研究。修饰对维拉帕米样化合物四取代碳的影响。

  摘要：

  合成了许多维拉帕米的芴基和二苯基甲烷类似物，它们被选择为具有相同的取代基，这些取代基以不同的方式排列在四级碳周围，以评估该分子在该点上立体异构的重要性。使用Langendorff技术测试这些化合物，并记录冠状动脉灌注压（CPP），左心室压（LVP）和心率（HR）。尽管大多数化合物对这些参数几乎没有活性，但其中三个确实表现出有趣的心血管作用。特别是，它们比维拉帕米产生的CPP降低更为明显，负性肌力作用较小。讨论了化合物的构效关系和作用机理。

  DOI：

  10.1021/jm00149a014
• 作为产物：
  描述：

  fluorene-9-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(9H-fluoren-9-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钙（II）拮抗剂领域的SAR研究。修饰对维拉帕米样化合物四取代碳的影响。

  摘要：

  合成了许多维拉帕米的芴基和二苯基甲烷类似物，它们被选择为具有相同的取代基，这些取代基以不同的方式排列在四级碳周围，以评估该分子在该点上立体异构的重要性。使用Langendorff技术测试这些化合物，并记录冠状动脉灌注压（CPP），左心室压（LVP）和心率（HR）。尽管大多数化合物对这些参数几乎没有活性，但其中三个确实表现出有趣的心血管作用。特别是，它们比维拉帕米产生的CPP降低更为明显，负性肌力作用较小。讨论了化合物的构效关系和作用机理。

  DOI：

  10.1021/jm00149a014

文献信息

• COLCHICINE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, METHOD FOR PREPARING SAID DERIVATIVES, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAID DERIVATIVES
  申请人：Han Duck Jong

  公开号：US20130011417A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to colchicine derivatives expressed in chemical formula 1, or to pharmaceutically acceptable salts thereof, to a method for preparing said derivatives, and to a pharmaceutical composition comprising said derivatives. The colchicine derivatives according to the present invention exhibit superior immunomodulatory effects as compared with conventional immunomodulators or colchicines, and therefore can be valuably used as an immunomodulator for modulating an acute or chronic immune response in organ transplantation.

  本发明涉及以化学公式1表示的秋水仙碱衍生物，或其药用可接受盐，以及用于制备所述衍生物的方法，和包含所述衍生物的药物组合物。根据本发明的秋水仙碱衍生物与传统的免疫调节剂或秋水仙碱相比，展现出更优越的免疫调节效果，因此可用于调节器官移植中的急性或慢性免疫反应，具有宝贵的应用价值。
• Michael Reaction of Fluorenes with α,β-Unsaturated Esters and Ketones Catalyzed by Tetra-<i>n</i>-butylammonium Fluoride
  作者：S. Hashimoto、K. Matsumoto、S. Otani、J. Hayami、H. Yoshida

  DOI：10.1055/s-1984-30767

  日期：——
• Kuhn,R.; Rewicki,D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 690, p. 50 - 78
  作者：Kuhn,R.、Rewicki,D.

  DOI：——

  日期：——
• HASHIMOTO, S.;MATSUMOTO, K.;OTANI, S.;HAYAMI, J.;YOSHIDA, H., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 2, 164-166
  作者：HASHIMOTO, S.、MATSUMOTO, K.、OTANI, S.、HAYAMI, J.、YOSHIDA, H.

  DOI：——

  日期：——
• GUALTIERI, F.;TEODORI, E.;BELLUCCI, C.;PESCE, E.;PIACENZA, G., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 11, 1621-1628
  作者：GUALTIERI, F.、TEODORI, E.、BELLUCCI, C.、PESCE, E.、PIACENZA, G.

  DOI：——

  日期：——