5,10,15,20-四(4-吡啶基)卟啉铁 | 14651-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5,10,15,20-四(4-吡啶基)卟啉铁
• 英文名称: iron(II) 5,10,15,20-tetra(4-pyridyl)porphyrin
• 英文别名: meso-tetra(4-pyridyl)porphyrinatoiron(II)
• CAS: 14651-91-3
• 化学式: C₄₀H₂₄FeN₈
• 分子量: 672.531
• InChiKey: DUVWLFDRXHMGJM-GFPSKMGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸甲酯 、 5,10,15,20-四(4-吡啶基)卟啉铁 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5,10,15,20-tetrakis(N-methyl-4'-pyridyl)porphinatoiron(III) tetratosylate salt
  参考文献：
  名称：

  Kinetic and mechanism of the aqueous selective oxidation of sulfides to sulfoxides: insight into the cytochrome P450-like oxidative metabolic process

  摘要：

  水溶性卟啉锰作为类似细胞色素 P450 的模拟催化剂，在水溶液中用过氧化氢对硫化物进行选择性氧化，生成硫氧化物。研究了影响硫化物选择性氧化的不同因素，如催化剂、催化剂用量、溶剂和反应温度。MnTE4PyP（中-四（N-乙基吡啶-4-基）锰卟啉）是氧化各种硫化物的高效选择性催化剂。该反应在[硫化物]和[H 2 O 2]两方面都表现出一阶依赖性，并且在催化剂方面表现出分数阶。提出了涉及高价中间体的氧原子转移机制，并得到了动力学阶次和分光光度证据的支持。

  DOI：

  10.1142/s1088424613500776
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetra(4-pyridyl)-21H,23H-porphine 、 二茂铁 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到5,10,15,20-四(4-吡啶基)卟啉铁
  参考文献：
  名称：

  Unique 2D metalloporphyrin networks constructed from iron(ii) and meso-tetra(4-pyridyl)porphyrin

  摘要：

  铁（II）与介-四（4-吡啶基）卟啉（TPyP）的一锅溶热反应产生了两种具有前所未有的二维桨轮状图案的新型层状结构；这两种结构具有相同的 Fe（TPyP）成分，但堆积顺序不同，即 ⋯ABAB⋯ 和 ⋯ABCDABCD⋯。

  DOI：

  10.1039/b207855d

文献信息

• Porphyrinic coordination lattices with fluoropillars
  作者：Qipu Lin、Chengyu Mao、Aiguo Kong、Xianhui Bu、Xiang Zhao、Pingyun Feng

  DOI：10.1039/c7ta06658a

  日期：——

  The combined use of porphyrins and fluorides to fabricate pillared coordination sheets is presented. Multiple features, such as coordinatively unsaturated metal sites, an optimal pore space, and a fluoride-decorated internal surface, make the new materials ideal adsorbents with high capacity and affinity for carbon dioxide. In addition, the new materials are shown to be suitable single-source precursors

  提出了结合使用卟啉和氟化物来制造带柱的配位片。多种特征，例如配位不饱和的金属位点，最佳的孔隙空间和氟化物修饰的内表面，使这些新材料成为具有高容量和对二氧化碳亲和力的理想吸附剂。此外，新材料被证明是合适的单源前体，可提供掺氟的石墨烯类似物，用于氧还原反应电极。
• 一种吡啶基卟啉金属化的绿色通用制备方法
  申请人：河南大学

  公开号：CN108101918B

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明公开了一种吡啶基卟啉金属化的绿色通用制备方法，属于有机合成化学技术领域,将5,10,15,20‑四（4‑吡啶基）卟啉或四（N‑甲基‑4‑吡啶基）卟吩四甲苯磺酸酯的盐酸溶液和不同种类的金属盐以摩尔比为1:1.1~2的比例混合，在常温或25~180℃釜热下反应5~48 h，向反应后的溶液中加入0.5~1 M的NaOH水溶液，离心，沉淀水洗2次，即得金属卟啉。本发明所述的方法不引入任何有机溶剂，通过绿色合成路线，实现纯度较高的金属卟啉大规模（克级）的制备，其操作简单；此外，此法具有一定的通用性，是一种高效制备吡啶基金属卟啉的有效方法。
• Preparation and characterization of poly(siloxane)-supported metalloporphyrins: the effect of the support on the electronic absorption spectra
  作者：H.S. Hilal、M.L. Sito、A.F. Schreiner

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80181-4

  日期：1991.11

  halogenated poly(siloxane) surfaces [9a] Sil-(CH&X, as supports for the metalloporphyrin catalyst, [Mn”‘(TPyP)]. Quatemization reactions have been used to bind the [Mn’n(TPyP)] species to the surface [9b]. We now report our studies of the effect of support on the electronic absorption spectra of several supported metalloporphyrins [M(TPyP)].

  几种负载的金属卟啉的制备和表征是已知的，并且已被评估为氧化还原反应的电催化剂[1-6]。所使用的载体是电极本身或电极表面的聚合物涂层改性。改性有机聚合物表面也据报道可作为金属卟啉的载体[7，81.在寻找用于烯烃氧化反应的新型载体催化剂时，我们已使用卤化的聚（硅氧烷）表面[9a] Sil-（CH＆X，作为金属的载体。金属卟啉催化剂[Mn''（TPyP）]。量子化反应已用于将[Mn'n（TPyP）]种类结合到表面[9b]。我们现在报告我们对载体对电子吸收作用的研究。几种支持的金属卟啉[M（TPyP）]的光谱。
• Synthesis, Characterisation and Magnetic Behaviour of Ionic Metalloporphyrins: Metal–Tetrakis(N-Octyl-4-Pyridinium)–Porphyrins with Tetrabromoferrate(III) Anions
  作者：Na Zhou、Zhicheng Sun、Qing Zhou、Xingmei Lu、Huawu Shao

  DOI：10.3184/174751913x13727033282329

  日期：2013.8

  A series of magnetic, ionic-substituted tetrapyridyl metalloporphyrins, [tetrakis(N-octyl-4-pyridinium)–metal–porphy-rin][tetrabromoferrate(III)]4 (metal=iron, cobalt, manganese, copper or zinc), have been synthesised. All compounds show weak ferromagnetic behaviour at room temperature and respond to an external neodymium magnet.

  一系列磁性的、离子取代的四吡啶基金属卟啉，[四（N-辛基-4-吡啶鎓）-金属-卟啉][四溴铁酸盐（III）]4（金属=铁、钴、锰、铜或锌），已经合成。所有化合物在室温下都表现出弱铁磁性，并对外部钕磁铁有反应。
• Control of supramolecular organizations by coordination bonding in tetrapyridylporphyrin thin films
  作者：Kazutaka Tomita、Nobutaka Shioya、Takafumi Shimoaka、Masayuki Wakioka、Takeshi Hasegawa

  DOI：10.1039/d1cc06169k

  日期：——

  Coordination bonding has been employed for the first time to control molecular orientation in thin films and is demonstrated by using tetrapyridylporphyrin. Changing the central metal ion of porphyrin controls the balance of the coordination bonding and hydrogen bonding, and edge-on orientation has been realized for the first time as well as face-on orientation. The mechanism of the film structure formation

  首次使用配位键来控制薄膜中的分子取向，并通过使用四吡啶基卟啉进行了证明。改变卟啉的中心金属离子控制了配位键和氢键的平衡，首次实现了侧向取向和正向取向。基于中心金属离子的电子构型，全面解释了薄膜结构形成的机理。