摘要:
研究了先前报道的高自旋Cr(II)化合物CpCr(C 6 H 4 CH 2 NMe 2)(1)和CpCr [C(Ph)C(Ph)C 6 H 4 CH 2 NMe 2 ](2)作为CpCr(III)配合物的前体。单电子氧化1用于制备CpCr(C 6 H 4 CH 2 NMe 2)(X),用于X = I(3),OTs(4),O 2 CPh(5),OCMe 2 Ph(6) ,SPh(7)。类似地,从2获得X = I(8),SPh(9)的CpCr [C(Ph)C(Ph)C 6 H 4 CH 2 NMe 2 ](X)。的反应4与物理信道2的MgCl或Mg(C 6 H ^ 4 Me)的2种试剂,得到的Cr(III)的苄基(10)和p -甲苯基(11)配合,分别。4与Mg(CH 2 CMe 3)2的相应反应导致12的分离,具有桥联新戊叉基的双金属配合物。尽管7或10与AgOTs的反应生成了Cr(III)