阿戈美拉汀杂质05 | 1352139-51-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 阿戈美拉汀杂质05
• 英文名称: N-[2-(7-methoxy-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)ethyl]acetamide
• 英文别名: N-[2-(7-methoxy-3,4-dihydro-naphthalene-1-yl)-ethyl]-acetamide；N-(2-(7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)ethyl)acetamide；N-[2-(7-methoxy-3,4-dihydro-1-naphthyl)ethyl]acetamide；N-[2-(7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 1352139-51-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: VYQNQWIPOKLVHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿戈美拉汀杂质05 在 盐酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 盐酸阿戈美拉汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF N-[2-(7-METHOXY-1-NAPHTITYL)ETHYL] ACETAMIDE AND ITS NOVEL CRYSTALLINE FORMS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE N-[2- (7-MÉTHOXY-L-NAPHTHYL) ÉTHYL] ACÉTAMIDE ET SES NOUVELLES FORMES CRISTALLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2012046253A3
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dihydro-7-methoxy-1(2H)-naphthalenylidene)acetonitrile 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 阿戈美拉汀杂质05
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N- [2 - (7 -METHOXY - 1 - NAPHTHYL) - ETHYL] ACETAMIDE AND NEW CRYSTALLINE FORM
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE N-[2-(7-MÉTHOXY-1-NAPHTYL)-ÉTHYL]ACÉTAMIDE ET NOUVELLE FORME CRISTALLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011154140A3

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF AGOMELATINE USING NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'AGOMÉLATINE À L'AIDE DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：SYMED LABS LTD

  公开号：WO2014064706A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Provided herein are novel, commercially viable and industrially advantageous processes for the preparation of Agomelatine or a salt thereof, in high yield and purity, using novel intermediates.

  本文提供了一种新颖、商业可行且在工业上具有优势的过程，用于制备阿戈美拉汀或其盐，高产率和纯度，使用新颖的中间体。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF N-[2-(7-METHOXY-1-NAPHTHYL)ETHYL]ACETAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE N-[2-(7-MÉTHOXY-1-NAPHTYLÉTHYL]ACÉTAMIDE
  申请人：SYMED LABS LTD

  公开号：WO2012093402A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention relates to processes for the synthesis of N-[2-(7-methoxy-l - naphthethyl] acetamide, amorphous form of N-[2-(7-methoxy-l -naphthethyl] acetamide and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明涉及合成N-[2-(7-甲氧基-1-萘乙基]乙酰胺、N-[2-(7-甲氧基-1-萘乙基]乙酰胺的非晶形态以及其制药组合物的过程。
• AGOMELATINE INTERMEDIATES AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Zhang Peng

  公开号：US20130267738A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to the intermediate compounds for preparation of agomelatine, as well as the preparation methods thereof. The intermediate of the present invention for preparation of agomelatine is compound A as shown in the following formula. Also provided are two novel intermediate compounds. When we use these new intermediate compounds to prepare agomelatine, it is simple to manipulate, well-controlled and with high purity, without complicated operations such as rectification and column chromatography separation, and suitable for industrial production. Meanwhile, the preparation methods of the two new intermediates themselves is simple and high yield, only using the most commonly-used 7-methoxy-tetralone as original starting material and undergoing one step of reaction to obtain the intermediates, followed by one more step of converting the intermediate compounds to desired product agomelatine. Said reaction processes are greatly simplified, with the reaction yield being improved and the difficulty in purification of previous method being overcome, as compare with the previous technique for preparation of agomelatine. Typically, the yield of the present invention is over 70%.

  本发明涉及用于制备阿戈美拉汀的中间化合物及其制备方法。本发明用于制备阿戈美拉汀的中间体是以下式子中的化合物A。同时提供了两种新的中间化合物。当我们使用这些新的中间化合物来制备阿戈美拉汀时，操作简单、控制良好、纯度高，无需如精馏和柱层析分离等复杂操作，适合工业生产。同时，这两种新中间体本身的制备方法简单且产率高，只需使用最常用的7-甲氧基四氢萘作为原始起始材料，经过一步反应即可获得中间体，然后再进行一步将中间体化合物转化为所需的产品阿戈美拉汀。与以往制备阿戈美拉汀的技术相比，本发明的反应过程大大简化，反应产率提高，克服了以往方法中净化困难的问题。通常情况下，本发明的产率超过70%。
• [EN] AGOMELATINE INTERMEDIATES AND PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES D'AGOMÉLATINE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2011153939A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Intermediate compounds for preparation of agomelatine and preparation methods thereof are provided. Also provided are two novel intermediate compounds. The method is simple to manipulate, well-controlled, suitable for industrial production and has a high purity without complicated operations such as rectification and column chromatography separation. Meanwhile, preparation methods of the two new intermediates themselves are simple and have a high yield.

  本发明提供了用于制备阿戈美拉汀的中间化合物及其制备方法。同时，还提供了两种新型中间体化合物。该方法操作简单、控制良好、适用于工业生产，且具有高纯度，无需繁琐的操作如精馏和柱层析分离。同时，这两种新中间体的制备方法简单且收率高。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES OF N-[2-(7-METHOXY-1-NAPHTHYL) ETHYL] ACETAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE N-[2-(7-MÉTHOXY-1-NAPHTYL)ÉTHYL]ACÉTAMIDE
  申请人：SYMED LABS LTD

  公开号：WO2012127483A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention provides processes for the preparation of intermediates of N-[2-(7-methoxy-1-naphthyl) ethyl] acetamide. More particularly the present invention relates to processes for the preparation of the compound of structural formula II. Also provides Isolated solid (7-Methoxy-l-naphthyl)ethanamine compound of structural formula VI as freebase.

  本发明提供了制备N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺中间体的方法。更具体地，本发明涉及制备结构式II的化合物的方法。此外，本发明还提供了结构式VI的分离固体(7-甲氧基-1-萘基)乙胺化合物，其为自由碱基形式。