(4R)-[(2R,3S)-2-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-3-(tert-butoxy)-1-oxopropyl]-4-(1-methylethyl)-5,5-diphenyloxazolidin-2-one | 868632-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-[(2R,3S)-2-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-3-(tert-butoxy)-1-oxopropyl]-4-(1-methylethyl)-5,5-diphenyloxazolidin-2-one
• CAS: 868632-25-1
• 化学式: C₃₅H₄₂N₂O₆
• 分子量: 586.728
• InChiKey: MADDADIJLFNVGY-AWJLRTIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-[(2R,3S)-2-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-3-(tert-butoxy)-1-oxopropyl]-4-(1-methylethyl)-5,5-diphenyloxazolidin-2-one 在 四丁基氢氧化铵 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到(2R,3S)-2-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-3-(tert-butoxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  的制备β 2 -氨基酸衍生物（β 2 HTHR，β 2 HTRP，β 2 HMET，β 2 HPRO，β 2个hLys，吡咯烷-3-羧酸）利用DIOZ作为手性辅助†

  摘要：

  从缬氨酸衍生制备标题化合物Ñ -acylated恶唑烷-2-酮，1 - 3，7，9，由高度非对映（≥90％）曼尼希反应（  4 - 6 ;方案1）或醛醇加成（  8和10；方案2）的相应的Ti-或B-烯酸酯作为关键步骤。在这些反应以及随后导致各种t- Bu-，Boc的转化中，再次证明了“ 5,5-二苯基-4-异丙基-1,3-恶唑烷-2-酮”（DIOZ）的优越性。 - ，的Fmoc-和Cbz-保护的β 2个-homoamino酸衍生物11 – 23（方案3–6）。使用ω溴酰基-恶唑烷酮1 - 3作为起始原料变成了开放访问各种对映体纯三官能和环状羧酸的衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590157
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-[(2R,3S)-2-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)-3-hydroxy-1-oxopropyl]-4-(1-methylethyl)-5,5-diphenyloxazolidin-2-one 在 硫酸 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 (4R)-[(2R,3S)-2-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-3-(tert-butoxy)-1-oxopropyl]-4-(1-methylethyl)-5,5-diphenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  的制备β 2 -氨基酸衍生物（β 2 HTHR，β 2 HTRP，β 2 HMET，β 2 HPRO，β 2个hLys，吡咯烷-3-羧酸）利用DIOZ作为手性辅助†

  摘要：

  从缬氨酸衍生制备标题化合物Ñ -acylated恶唑烷-2-酮，1 - 3，7，9，由高度非对映（≥90％）曼尼希反应（  4 - 6 ;方案1）或醛醇加成（  8和10；方案2）的相应的Ti-或B-烯酸酯作为关键步骤。在这些反应以及随后导致各种t- Bu-，Boc的转化中，再次证明了“ 5,5-二苯基-4-异丙基-1,3-恶唑烷-2-酮”（DIOZ）的优越性。 - ，的Fmoc-和Cbz-保护的β 2个-homoamino酸衍生物11 – 23（方案3–6）。使用ω溴酰基-恶唑烷酮1 - 3作为起始原料变成了开放访问各种对映体纯三官能和环状羧酸的衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590157